Flexicam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxicam

Prieinama:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Antiinflammatory and antirheumatic products

Terapinės indikacijos:

Oral suspension:Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders.Solution for injection:Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders.Reduction of post-operative pain and inflammation following orthopaedic and soft tissue surgery.Cats:Reduction of postoperative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Withdrawn

Leidimo data:

2006-04-10

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
14
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
15
PACKAGE LEAFLET
Flexicam 5 mg/ml solution for injection for dogs and cats
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
MARKETING AUTHORISATION HOLDER
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Denmark
MANUFACTURER FOR THE BATCH RELEASE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
United Kingdom
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Flexicam 5 mg/ml solution for injection for dogs and cats
Meloxicam
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
1 ml of solution for injection contains 5 mg of meloxicam.
Other substances: Ethanol anhydrous 150 mg/ml.
4.
INDICATIONS
Dogs: Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic
musculo-skeletal disorders.
Reduction of post-operative pain and inflammation following
orthopaedic and soft tissue surgery.
Cats: Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and
minor soft tissue surgery.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating animals.
Do not use in animals suffering from gastrointestinal disorders such
as irritation and haemorrhage,
impaired hepatic, cardiac or renal function and haemorrhagic
disorders.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in animals less than 6 weeks of age nor in cats of less
than 2 kg.
Do not use an oral follow-up therapy using meloxicam or other NSAIDs
in cats, as no safe dosage for
repeated oral administration has been established.
Medicinal product no longer authorised
16
6.
ADVERSE REACTIONS
Typical adverse drug reactions of NSAIDs such as loss of appetite,
vomiting, diarrhoea, faecal occult
blood and apathy have occasionally been reported. In dogs, these side
effects occur generally within
the first treatment week and are in most cases transient and disappear
follo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Flexicam 5 mg/ml solution for injection for dogs and cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ONE ML CONTAINS
Active substance:
Meloxicam 5 mg
Excipients:
Ethanol, anhydrous 150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear yellow solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs and cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Dogs: Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic
musculo-skeletal disorders.
Reduction of post-operative pain and inflammation following
orthopaedic and soft tissue surgery.
Cats: Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and
minor soft tissue surgery.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating animals.
Do not use in animals suffering from gastrointestinal disorders such
as irritation and haemorrhage,
impaired hepatic, cardiac or renal function and haemorrhagic
disorders.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in animals less than 6 weeks of age nor in cats of less
than 2 kg.
Do not use an oral follow-up therapy using meloxicam or other NSAIDs
in cats, as no safe dosage for
repeated oral administration has been established.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
For post-operative pain relief in cats, safety has only been
documented after thiopental/halothane
anaesthesia.
Medicinal product no longer authorised
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
If side effects occur, treatment should be discontinued.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of
increased renal toxicity.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
Accidental self-injection may give rise to pain.
People wi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-05-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją