FLAMAKS 250 MG TABLET, 20 ADET

Šalis: Turkija

kalba: turkų

Šaltinis: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Veiklioji medžiaga:

naproksen

Prieinama:

ATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş.

ATC kodas:

M01AE02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

naproxen

Leidimo data:

1970-01-01

Pakuotės lapelis

1
KULLANMA TALİMATI
FLAMAKS TABLET 250MG
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _Bir tablet 250 mg naproksen içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _ Povidon K-30, Laktoz monohidrat, Mısır
nişastası, Magnezyum
stearat_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz, ilaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_yüksek veya düşük doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_FLAMAKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_FLAMAKS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_FLAMAKS NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_FLAMAKS’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. FLAMAKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
FLAMAKS, 20 tabletlik blister ambalajlarda sunulan antiinflamatuvar ve
analjezik etkilere
sahip güçlü bir ilaçtır.
FLAMAKS etkin madde olarak naproksen içerir.
FLAMAKS;
•
Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem
kıkırdağının harabiyeti,
ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabi,
•
El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,
•
Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir hastalık
olan ankilozan spondilit,
•
Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak bağ dokusu ve
eklem kıkırdağında
gözlenen şiddetli ağrı (akut gut) gibi romatizmal hastalıkların
tedavisinde iltihap giderici
ve ağrı kesici olarak,
•
Akut kas iskelet (kemik) sistemi ağrılarında
•
Kadınlarda adet sancılarına bağlı a

Prekės savybės

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
FLAMAKS tablet 250 mg
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE
Naproksen………………250 mg
YARDIMCI MADDELER
Laktoz monohidrat………46 mg
Yardımcı maddeler için, bkz. 6.1.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet,
Beyaz renkli tabletler
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve
bulgularının tedavisi ile akut gut
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve
dismenore tedavisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinlerde
romatoid artrit, osteoartrit, akut gut ve
ankilozan spondilit'te analjezik
ve
antiinflamatuvar etkinlik için:
_a) Başlangıç tedavisi:_
Günlük doz 500 - 1000 mg olup, genellikle 12 saat aralıklarla 2
defada alınması şeklindedir.
1. Şiddetli gece ağrısı ve/veya sabah katılığı şikayetleri
olanlarda,
2.
Yüksek
dozda
kullanılan
başka
bir
antiromatizmal
ilaçtan
FLAMAKS’a
geçilmesi
düşünüldüğü durumlarda,
3. Ağrının önde gelen belirti olduğu osteoartritli hastalarda,
tedaviye günde 1 adet FLAMAKS
FORT ve 1 adet FLAMAKS (toplam 750 mg naproksen) veya 2 adet FLAMAKS
FORT
(toplam 1000 mg naproksen) ile başlanmalı ve bir kaç hafta devam
edilmelidir.
_b) İdame tedavisi:_
12 saatlik aralarla alınan 1 - 2 tablet (500 - 1000 mg) şeklinde
yapılır. Sabah ve akşam dozları
hastanın önde gelen şikayetlerine (gece ağrısı, sabah
katılığı vb.) göre düzenlenir.
FLAMAKS, idame tedavisinde sabah veya akşam alman 500 - 1000 mg'lık
tek dozlarda
etkindir.
Adet sancısı, doğum sonrası emzirmeyen annede ve rahim içi araç
uygulamasını takiben
2
meydana
gelen
ağrılarda
analjezi
amacıyla:
Başlangıçta
2
adet
FLAMAKS
(500
mg
naproksen) verilir, daha sonra 6-8 saatlik aralarla 1 adet FLAMAKS
(250 mg naproksen) ile
devam edilir.
Yetişkinlerde diğer endikasyonlarda: Başlangıçta 2 adet FLAMAKS
(500 mg naproksen)
verilir. Daha sonra