Šalis: Šveicarija
kalba: italų
Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
dimetindeni malea
Haleon Schweiz AG
R06AB03
dimetindeni maleas
Gocce
dimetindeni maleas 1 mg, dinatrii phosphas dodecahydricus, acidum citricum monohydricum, propylenglycolum 100 mg, dinatrii edetas, aqua purificata, saccharinum natricum, E 210 1 mg, ad solutionem pro 1 ml corresp. 20 guttae corresp. natrium 2.24 mg.
D
Synthetika
Antihistaminikum
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del suo farmacista o del suo droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Che cos'è Feniallerg e quando si usa? Feniallerg inibisce l'azione dell'istamina, una delle sostanze liberate durante le reazioni allergiche. Feniallerg calma il prurito e l'irritazione della pelle provocati da reazioni allergiche, diminuisce gli edemi (accumulo patologico di liquidi nella pelle o nella mucosa) e allevia i sintomi delle riniti allergiche, quali le secrezioni nasali e degli occhi, e gli starnuti. Feniallerg è indicato in caso di: ·affezioni allergiche della pelle: prurito di origine diversa (tranne il prurito in caso di itterizia), eczema e altre dermatosi pruriginose, orticaria, prurito nelle malattie con eruzioni cutanee quali la varicella; punture d'insetti; ·affezioni allergiche delle vie respiratorie superiori: raffreddore da fieno e altre riniti allergiche; ·trattamento dei sintomi provocati dalle allergie alimentari o medicamentose. Quando non si può usare Feniallerg? Feniallerg non va usato in caso di allergia (ipersensibilità) nota a il principio attivo, il dimetindene maleato, oppure a uno degli sostanze ausiliarie. Feniallerg non deve essere usato per i neonati di meno di 1 mese, in particolare per quelli prematuri. Nel caso sopra menzionato, informi il suo medico o il suo farmacista, perché Feniallerg non è adatto per lei. Quando è richiesta prudenza nell'uso di Feniallerg? Prima di assumere Feniallerg, gocce, informi il suo medico o farmacista se soffre di: ·glaucoma, ·ritenzione di urina (per esempio ipertrofia prostatica), ·epilessia, Perskaitykite visą dokumentą
Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Composizione Principio attivo Dimetindene maleato. Sostanze ausiliarie Acido benzoico (E 210) 1,0 mg/ml, glicole propilenico (E 1520) 100 mg/ml, sodio fosfato dibasico dodecaidrato (E 339), acido citrico-monoidrato (E 330), sodio edetato, saccarina sodica (E 954), acqua depurata. 1 ml di Feniallerg gocce contiene 2,24 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Gocce orali, soluzione. 1 ml (=20 gocce) contiene 1 mg di dimetindene maleato. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento sintomatico di patologie allergiche: Orticaria, allergie delle vie respiratorie superiori quali febbre da fieno e riniti non stagionali, allergie da farmaci e allergie alimentari. Prurito di varia origine, a esclusione del prurito dovuto a colestasi. Prurito dovuto a malattie con eruzioni cutanee come la varicella. Punture di insetto. Come adiuvante per eczemi e altre dermatosi pruriginose di origine allergica. Posologia/Impiego Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni: La dose giornaliera raccomandata è di 3-6 mg di dimetindene maleato suddivisa in 3 somministrazioni corrispondenti a: Gocce 1 mg/ml: 20-40 gocce 3 volte al giorno. Ai pazienti con tendenza alla sonnolenza, prescrivere 40 gocce prima di coricarsi e 20 gocce al mattino a colazione. Bambini: Nei bambini piccoli da 1 mese a 1 anno, utilizzare le gocce Feniallerg esclusivamente secondo le istruzioni del medico e le indicazioni precise per gli antistaminici. La dose raccomandata non deve essere superata. Utilizzare cautela nel somministrare le gocce a bambini di età inferiore a 1 anno: l'effetto sedativo può essere accompagnato da episodi di apnea durante il sonno. La dose giornaliera raccomandata è di: 0,1 mg/kg di peso corporeo/die (corrispondenti a 2 gocce per kg di peso corporeo al giorno, suddivise in 3 somministrazioni). Le dosi giornaliere abituali per i bambini tra 1 mese e 12 anni oppure in base ai kg di peso corporeo sono: Età/Peso Dose in mg Dose in gocce da 1 mese a 1 anno/4,5-1 Perskaitykite visą dokumentą