Famobeta 20

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
10-02-2015
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
16-03-2011

Veiklioji medžiaga:

Famotidin

Prieinama:

betapharm Arzneimittel GmbH (3364323)

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

famotidine

Vaisto forma:

Filmtablette

Sudėtis:

Teil 1 - Filmtablette; Famotidin (22715) 20 Milligramm

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Autorizacija statusas:

erloschen

Leidimo data:

1999-02-10

Pakuotės lapelis

                                Seite 1 von 4
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Famobeta 20 
Filmtabletten
Famotidin 20 mg
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER  EINNAHME  DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
· Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
· Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
· Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es  nicht  an  Dritte  weiter.  Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
· Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie  Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.  Was ist Famobeta 20 und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von Famobeta 20 beachten?
3.  Wie ist Famobeta 20 einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist Famobeta 20 aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1 1.   WAS IST FAMOBETA 20 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Famobeta 20 ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört zur Gruppe der sog. Histamin-H2-Rezeptorenblocker, die
die Magensäureabsonderung verringern.
FAMOBETA 20 WIRD ANGEWENDET:
Zur  Behandlung  folgender  Erkrankungen,  bei  denen  eine  Verminderung  der  Magensäureabsonderung
(Magensäuresekretion) angezeigt ist:
- Zwölffingerdarmgeschwüre (Duodenalulcera, Ulcera duodeni)
- gutartige Magengeschwüre (Ulcera ventriculi)
-  Zollinger-Ellison-Syndrom  (Geschwürsbildung  im  Magen  und  Zwölffingerdarm  aufgrund  der  erhöhten
Produktion eines die Magenabsonderung stimulierenden Hormons durch einen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Famobeta 20, Filmtabletten
Famobeta 40, Filmtabletten
Famotidin 20 mg / 40 mg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält 20 mg / 40 mg Famotidin.
Sonstiger Bestandteil: Lactose.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, länglich, beidseitig gewölbte Filmtablette mit einseitiger Bruchkerbe. 
Die Filmtabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur   Behandlung   folgender   Erkrankungen,   bei   denen   eine   Verminderung   der   Magensäuresekretion 
angezeigt ist:
- Zwölffingerdarmgeschwüre (ulcera duodeni)
- benigne Magengeschwüre (ulcera ventriculi)
- Zollinger-Ellison-Syndrom.
Zusätzlich für _Famobeta 20_:
Rezidivprophylaxe von Duodenalulcera.
Hinweise:
Ein   Ansprechen   der   Symptome   auf   die   Behandlung   mit   Famobeta   schließt   eine   Bösartigkeit   des 
Geschwüres nicht aus. Vor der Behandlung mit Famotidin muss eine Bösartigkeit von Magengeschwüren 
durch geeignete diagnostische Maßnahmen ausgeschlossen werden. 
Bei nur geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden ist die Gabe von Famotidin nicht angezeigt.
Famotidin wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden und zum Teil in der Leber abgebaut. Bei 
Patienten   mit   eingeschränkter   Leber-,   besonders   aber   mit   eingeschränkter   Nierenfunktion,   ist   daher 
Vorsicht geboten. 
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist die Tagesdosis zu reduzieren (siehe Abschnitt 4.2).
Bei Patienten mit Ulcus duodeni und ventriculi sollte der _Helicobacter-pylori-_Status bestimmt werden. Für 
_Helicobacter-pylori_-positive   Patienten   ist,   wo   immer   möglich,   eine   
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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