Fablyn

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Lasofoxifene tartrato de

Prieinama:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

G03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lasofoxifene

Farmakoterapinė grupė:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Gydymo sritis:

Osteoporosis, posmenopáusica

Terapinės indikacijos:

Fablyn está indicado para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con mayor riesgo de fractura. Se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales y no vertebrales, pero no fracturas de cadera (ver sección 5. Cuando la determinación de la elección de Fablyn u otras terapias, como los estrógenos, para una mujer posmenopáusica, la consideración se debe dar a los síntomas de la menopausia, los efectos sobre el útero y los tejidos de la mama y el riesgo cardiovascular y beneficios (véase la sección 5.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2009-02-24

Pakuotės lapelis

                                36
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
37
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FABLYN 500 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
lasofoxifeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es FABLYN y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar FABLYN
3.
Cómo tomar FABLYN
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de FABLYN
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES FABLYN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
FABLYN se utiliza para tratar la osteoporosis después de la
menopausia (osteoporosis postmenopáusica)
en mujeres que tienen probabilidad de sufrir fracturas de los huesos,
especialmente en la columna
vertebral, las caderas y en las muñecas. Pertenece a un grupo de
medicamentos que se conocen como
Moduladores Selectivos de Receptores Estrogénicos (SERM).
En mujeres con osteoporosis postmenopáusica, FABLYN reduce tanto el
riesgo de fracturas de la columna
(fracturas vertebrales), como de otros tipos de fracturas (fracturas
no vertebrales), salvo las fracturas de
cadera.
2.
ANTES DE TOMAR FABLYN
NO TOME FABLYN

si es alérgico (hipersensible) al lasofoxifeno o a cualquiera de los
demás componentes de FABLYN.

si tiene actualmente o ha tenido anteriormente trastornos de la
coagulación de la sangre, por
ejemplo en las venas, en los pulmones o en los ojos (trombosis venosa
profunda, embolia pulmonar
o trombosis venosa retiniana).

Si tiene sangrado vaginal. Su médico deberá determinar la causa del
sangrado
ANTES DE INICIAR EL
TRATAMIENTO.

si todavía puede quedarse emb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
FABLYN 500 microgramos comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene tartrato de
lasofoxifeno, equivalente a 500 mg de
lasofoxifeno.
Excipientes: Cada comprimido recubierto con película contiene 71,34
mg de lactosa
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de forma triangular, de color
melocotón, grabados con “Pfizer” en
una cara y “OPR 05” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
FABLYN está indicado en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres
postmenopáusicas con riesgo
incrementado de fracturas. Se ha demostrado una reducción
significativa en la incidencia de fracturas
vertebrales y no vertebrales, pero no de fracturas de cadera (ver
sección 5.1).
Cuando se decida iniciar en una mujer postmenopáusica el tratamiento
con FABLYN u otros tratamientos,
incluidos los estrógenos, se deben tener en cuenta los síntomas de
la menopausia, los efectos en el tejido
uterino y mamario, y los riesgos y beneficios cardiovasculares (ver
sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos (mujeres postmenopáusicas):
La dosis recomendada es un comprimido de 500 mg una vez al día.
Los comprimidos pueden tomarse a cualquier hora del día con o sin
alimentos o bebidas.
Se debe incluir en la dieta un suplemento de calcio y/o vitamina D, si
la ingesta diaria no es adecuada. Las
mujeres postmenopáusicas necesitan un promedio de 1500 mg/día de
calcio elemental. La ingesta diaria
recomendada de vitamina D es 400-800 UI.
Niños y adolescentes menores de 18 años:
FABLYN no está indicado en niños ni en adolescentes menores de 18
años, ya que este medicamento se
utiliza sólo en mujeres postmenopáusicas. Por tanto, no se ha
estudiado la seg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-06-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją