Ezetimibe/Rosuvastatin Sandoz 10 mg - 10 mg filmomh. tabl.

Šalis: Belgija

kalba: olandų

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
11-07-2023
RMP RMP (RMP)
10-11-2022

Veiklioji medžiaga:

Rosuvastatinecalcium 10,4 mg - Eq. Rosuvastatine 10 mg; Ezetimibe 10 mg

Prieinama:

Sandoz SA-NV

ATC kodas:

C10BA06

Vaisto forma:

Filmomhulde tablet

Vartojimo būdas:

Oraal gebruik

Gydymo sritis:

Rosuvastatin and Ezetimibe

Produkto santrauka:

CTI Extended: 660421-01; 660421-02; 660421-03; 660421-04; 660421-05; 660421-06; 660421-07; 660421-08

Autorizacija statusas:

Gecommercialiseerd: Ja

Leidimo data:

2022-07-18

Pakuotės lapelis

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT EZETIMIBE/ROSUVASTATIN SANDOZ 10 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EZETIMIBE/ROSUVASTATIN SANDOZ 10 MG/20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EZETIMIBE/ROSUVASTATIN SANDOZ 10 MG/40 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
rosuvastatine en ezetimibe
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen, die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ezetimibe/Rosuvastatin Sandoz en waarvoor wordt dit
geneesmiddel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EZETIMIBE/ROSUVASTATIN SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT
GENEESMIDDEL INGENOMEN?
Ezetimibe/Rosuvastatin Sandoz bevat twee verschillende werkzame
stoffen in één tablet. Een van de
werkzame stoffen is rosuvastatine, wat behoort tot de groep van
zogenaamde statines, de andere
werkzame stof is ezetimibe.
Ezetimibe/Rosuvastatin Sandoz is een geneesmiddel dat wordt gebruikt
bij volwassen patiënten om de
hoeveelheid totale cholesterol, “slechte” cholesterol
(LDL-cholesterol) en vetachtige stoffen
(triglyceriden genoemd) in het bloed te verlagen. Daarnaast verhoogt
het ook het niveau van “goede”
cholesterol (HDL-cholesterol). Dit geneesmiddel werkt om uw
cholesterol op twee manieren te
verlagen: het vermindert het cholesterol dat geabsorbeerd wordt in uw
spijsverteringskanaal, evenals
de cholesterol dat uw lichaam zelf aanma
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ezetimibe/Rosuvastatin Sandoz 10 mg/10 mg filmomhulde tabletten
Ezetimibe/Rosuvastatin Sandoz 10 mg/20 mg filmomhulde tabletten
Ezetimibe/Rosuvastatin Sandoz 10 mg/40 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ezetimibe/Rosuvastatin Sandoz 10 mg/10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg rosuvastatine (onder de vorm van
calcium) en 10 mg ezetimibe.
Ezetimibe/Rosuvastatin Sandoz 10 mg/20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg rosuvastatine (onder de vorm van
calcium) en 10 mg ezetimibe.
Ezetimibe/Rosuvastatin Sandoz 10 mg/40 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg rosuvastatine (onder de vorm van
calcium) en 10 mg ezetimibe.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke Ezetimibe/Rosuvastatin 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg filmomhulde
tablet bevat 190,48 mg lactose.
Elke Ezetimibe/Rosuvastatin Sandoz 10 mg/40 mg filmomhulde tablet
bevat 195,27 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Ezetimibe/Rosuvastatin Sandoz 10 mg/10 mg filmomhulde tabletten
Beige, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten met een diameter van
ongeveer 10 mm en “EL 4” in
reliëf aan één kant.
Ezetimibe/Rosuvastatin Sandoz 10 mg/20 mg filmomhulde tabletten
Gele, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten met een diameter van
ongeveer 10 mm en “EL 3” in reliëf
aan één kant.
Ezetimibe/Rosuvastatin Sandoz 10 mg/40 mg filmomhulde tabletten
Witte, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten met een diameter van
ongeveer 10 mm en “EL 2” in
reliëf aan één kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Primaire hypercholesterolemie
Ezetimibe/Rosuvastatin Sandoz is geïndiceerd als vervangende
behandeling bij volwassen patiënten die
goed
onder
controle
zijn
met
rosuvastatine
en
ezetimibe
gelijktijdig
toegediend,
met
hetzelfde
dosisniveau als in de vaste combinatie, maar als afzonderlijke
producten, als aanvulling 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-07-2023
RMP RMP prancūzų 10-11-2022