Exforge

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

C09DB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amlodipine, valsartan

Farmakoterapinė grupė:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Gydymo sritis:

Hipertenzija

Terapinės indikacijos:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Exforge indiciran kod pacijenata kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na Amlodipin ili валсартан kao monoterapija.

Produkto santrauka:

Revision: 31

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2007-01-16

Pakuotės lapelis

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EXFORGE 5 MG/80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EXFORGE 5 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
EXFORGE 10 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
amlodipin/valsartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Exforge i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Exforge
3.
Kako uzimati Exforge
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Exforge
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EXFORGE I ZA ŠTO SE KORISTI
Exforge tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se zovu amlodipin i
valsartan. Obje tvari pomažu u
kontroli povišenog krvnog tlaka.
−
Amlodipin pripada skupini tvari koje se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin
sprečava ulazak kalcija u stijenku krvne žile i tako sprečava
sužavanje krvne žile.
−
Valsartan pripada skupini tvari koje se nazivaju „antagonisti
angiotenzin II receptora“.
Angiotenzin II se stvara u tijelu i dovodi do sužavanja krvnih žila
te na taj način povećava krvni
tlak. Valsartan djeluje tako što blokira učinak angiotenzina II.
To znači da oba ova lijeka pomažu u sprečavanju sužavanja krvnih
žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
Exforge se primjenjuje za liječenje povišenog krvnog tlaka u
odraslih osoba čiji krvni tlak nije
dovoljno kontroliran bilo samo amlodipinom ili samo valsartanom.
53
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EXFORGE
NEMOJTE UZIMATI EXFORGE

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exforge 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Exforge 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Exforge 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Exforge 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 80 mg
valsartana.
Exforge 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Exforge 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Exforge 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, okrugla filmom obložena tableta s kosim rubovima i
oznakom „NVR“ na jednoj strani te
„NV“ na drugoj strani. Približna veličina: promjer 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „ECE“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
Exforge 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svijetložuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „UIC“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Exforge je indiciran u odraslih osoba čiji krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran monoterapijom
amlodipinom ili valsartanom.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Exforgea je jedna tableta na dan.
Exforge 5 mg/80 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni tlak
nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 80 mg.
Exforge 5 mg/160 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni
tlak nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 160 mg.
Exforge 1
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją