Evista

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cloridrato de raloxifeno

Prieinama:

Substipharm

ATC kodas:

G03XC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

raloxifene

Farmakoterapinė grupė:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Gydymo sritis:

Osteoporose, pós-menopausa

Terapinės indikacijos:

Evista é indicado para o tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopausa. Foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais, mas não hip e. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

1998-08-05

Pakuotės lapelis

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EVISTA 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cloridrato de raloxifeno
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
_ _
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Evista e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Evista
3.
Como tomar Evista
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Evista
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EVISTA E PARA QUE É UTILIZADO
Evista contém a substância ativa cloridrato de raloxifeno.
Evista é utilizado no tratamento e na prevenção da osteoporose em
mulheres pós-menopáusicas. Reduz
o risco de fraturas vertebrais em mulheres com osteoporose
pós-menopausa. Não foi observada uma
redução no risco de fraturas da anca.
Como funciona o Evista:
Evista pertence a um grupo de medicamentos não hormonais chamados
moduladores seletivos do
recetor do estrogénio (SERMs). Quando uma mulher atinge a menopausa,
o nível da hormona sexual
feminina estrogénio, diminui. Evista imita alguns dos efeitos úteis
do estrogénio após a menopausa.
A osteoporose é uma doença que leva os seus ossos a tornarem-se
finos e frágeis - esta doença é
especialmente comum nas mulheres após a menopausa. Embora ao
princípio possa não haver
sintomas, a osteoporose torna-a mais suscetível de partir algum osso,
especialmente na coluna, ancas e
pulsos e pode causar dores nas costas, perda de peso e curvatura das
co
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Evista 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 60 mg de cloridrato de
raloxifeno, equivalente a 56
mg de raloxifeno base livre.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém lactose (149,40 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos brancos com forma elíptica.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Evista está indicado no tratamento e prevenção da osteoporose nas
mulheres pós-menopáusicas. Foi
demonstrada uma redução significativa na incidência das fraturas
vertebrais, mas não da anca.
No processo de decisão da escolha de Evista ou de outras
terapêuticas, incluindo estrogénios, para uma
mulher pós-menopáusica, deve ter-se em consideração os sintomas da
menopausa, os efeitos sobre os
tecidos uterino e mamário e os riscos e benefícios cardiovasculares
(ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de um comprimido por dia, por via oral, o qual
pode ser ingerido em qualquer
altura do dia, independentemente das refeições. Devido à natureza
do processo desta doença, Evista
destina-se a uma utilização prolongada.
Aconselham-se habitualmente suplementos de cálcio e de vitamina D a
mulheres com carências
alimentares.
Idosos:
Não é necessário qualquer ajuste de dose no caso de doentes idosos.
Disfunção renal:
Evista não deve ser utilizado em doentes com disfunção renal grave
(ver secção 4.3). Evista deve ser
utilizado com precaução em doentes com disfunção renal ligeira e
moderada.
Disfunção hepática:
Evista não deve ser utilizado em doentes com disfunção hepática
(ver secções 4.3 e 4.4).
3
População pediátrica:
Evista não deve ser utilizado em crianças de qualquer idade. Não
existe utilização relevante de Evista
na população pediátrica.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-03-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-03-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-03-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją