EURICAN DAPPi-LR liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

ATC kodas:

QI07AJ06

Vaisto forma:

liofilizatas ir suspensija

Sudėtis:

amlodipin krka amlodipin ecblog.azurewebsites.net Vienoje liofilizato dozėje yra: gyvo nusilpninto BA5 padermės šunų maro viruso - ne mažiau kaip 104 CCID50; gyvo nusilpninto DK13 padermės šunų 2 tipo adenoviruso (CAV2) - ne mažiau kaip 102.5 CCID50; gyvo nusilpninto CAG2 padermės šunų parvoviruso - ne mažiau kaip 104.9 CCID50; gyvo nusilpninto CGF 2004/75 padermės 2 tipo paragripo viruso - ne mažiau kaip 104.7 CCID50. Vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra: inaktyvintų 16070 padermės Leptospira canicola ir 16069 padermės Leptospira icterohaemorrhagiae - aktyvumas pagal Ph. Eur. 447; inaktyvinto G52 padermės pasiutligės viruso - ne mažiau kaip 1 TV.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

Terapinės indikacijos:

Šunims aktyviai imunizuoti nuo maro, adenovirozių, parvovirusinio enterito, 2 tipo paragripo, leptospirozės ir pasiutligės.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/02/1378/001 Plastikinė dėžutė, kurioje yra 10 stiklinių buteliukų po 1 dozę liofilizato ir 10 stiklinių buteliukų po 1 ml suspensijos.; LT/2/02/1378/002 Plastikinė dėžutė, kurioje yra 50 stiklinių buteliukų po 1 dozę liofilizato ir 50 stiklinių buteliukų po 1 ml suspensijos.; LT/2/02/1378/003 Plastikinė dėžutė, kurioje yra 100 stiklinių buteliukų po 1 dozę liofilizato ir 100 buteliukų po 1 ml suspensijos. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atskiedus sunaudoti nedelsiant.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EURICAN DAPPi-LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje liofilizato dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
gyvo nusilpninto BA5 padermės šunų maro viruso
ne mažiau kaip 10
4,0
CCID
50
*,
gyvo nusilpninto DK13 padermės šunų 2 tipo adenoviruso
ne mažiau kaip 10
2,5
CCID
50
*,
gyvo nusilpninto CAG2 padermės šunų parvoviruso
ne mažiau kaip 10
4,9
CCID
50
*,
gyvo nusilpninto CGF 2004/75 padermės 2 tipo paragripo viruso
ne mažiau kaip 10
4,7
CCID
50
*,
*- CCID
50
: 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
16070 padermės Canicola serogrupės inaktyvintų
_Leptospira interrogans _
aktyvumas
_ _
pagal Ph. Eur. 447*,
16069 padermės Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
inaktyvintų
_ Leptospira interrogans _
aktyvumas
_ _
pagal Ph. Eur. 447*,
inaktyvinto G52 padermės pasiutligės viruso
ne mažiau kaip 1 TV,
aliuminio (hidroksido)
0,6 mg.
*

80 % apsaugos žiurkėnams
ADJUVANTO
:
aliuminio (hidroksido)
0,6 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
iki 1 dozės.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti.
Nuo rusvos iki blyškiai geltonos spalvos liofilizatas ir
opalescuojanti homogeninė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ R
ŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti norint:
-
apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų
požymių pasireiškimo (CDV),
_ _
-
apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių infekcinio šunų hepatito
viruso sukeltų požymių pasireiškimo
(CAV),
_ _
-
norint sumažinti viruso išskyrimą į aplinką, sergant šunų 2
tipo adenoviruso sukelta kvėpavimo liga
(CAV-2),
_ _
2
-
apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų parvoviruso sukeltų
požymių pasireiškimo bei viruso
išskyrimo į aplinką (CP