EURICAN DAP-LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

ATC kodas:

QI07AI05

Vaisto forma:

liofilizatas ir suspensija

Sudėtis:

Vienoje liofilizuotos vakcinos dozėje yra: nusilpninto BA5 padermės šunų maro viruso - ne mažiau kaip 104,0 CCID50, nusilpninto DK13 padermės šunų 2 tipo adenoviruso - ne mažiau kaip 102,5 CCID50, nusilpninto CAG2 padermės šunų parvoviruso - ne mažiau kaip 104,9 CCID50. 1 ml suspensijos yra: 16070 padermės inaktyvintų Leptospira canicola bei 16069 padermės inaktyvintų ,Leptospira icterohaemorrhagiae– kiek reikia imunogeniškumui pagal Ph.Eur. 447 monografiją, G52 padermės inaktyvinto pasiutligės viruso– ne mažiau kaip 1 TV, aliuminio (hidroksido) – 0,6 mg.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

Terapinės indikacijos:

Šunims aktyviai imunizuoti norint: apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų požymių pasireiškimo (CDV), apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių infekcinio šunų hepatito viruso sukeltų požymių pasireiškimo (CAV), norint sumažinti viruso išskyrimą į aplinką, sergant kvėpavimo liga, sukelta 2 tipo šunų adenoviruso (CAV-2), apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų parvoviruso sukeltų požymių pasireiškimo bei viruso išskyrimo į aplinką (CPV), apsaugoti nuo gaišimo, klinikinių požymių, bakterijų išskyrimo, sukeliamų Canicola ir Icterohaemorrhagiae serogrupių Leptospira interrogans, apsaugoti nuo pasiutligės.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/95/0252/001 Stikliniai buteliukai po vieną dozę liofilizato ir vieną dozę suspensijos, dėžutėse po 10 dozių.; LT/2/95/0252/002 Stikliniai buteliukai po vieną dozę liofilizato ir vieną dozę suspensijos, dėžutėse po 50 dozių. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atskiedus - nedelsiant.

Prekės savybės

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EURICAN DAP-LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje liofilizuotos vakcinos dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto BA5 padermės šunų maro viruso
ne mažiau kaip 10
4,0
CCID
50
*,
nusilpninto DK13 padermės šunų 2 tipo adenoviruso
ne mažiau kaip 10
2,5
CCID
50
*,
nusilpninto CAG2 padermės šunų parvoviruso
ne mažiau kaip 10
4,9
CCID
50
*;
* CCID
50
: 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
1 ml suspensijos yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
16070 padermės Canicola serogrupės inaktyvintų
_Leptospira interrogans _
aktyvumas
_ _
pagal Ph. Eur. 447*,
16069 padermės Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_ _
inaktyvintų
_ Leptospira interrogans _
aktyvumas
_ _
pagal Ph. Eur. 447*,
G52 padermės inaktyvinto pasiutligės viruso
ne mažiau kaip 1 TV,
aliuminio (hidroksido)
0,6 mg.
*

80 % apsaugos žiurkėnams
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai.
Nuo rusvos iki blyškiai geltonos spalvos liofilizatas ir
opalescuojanti homogeninė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti norint:
-
apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų
požymių pasireiškimo (CDV),
_ _
-
apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių infekcinio šunų hepatito
viruso sukeltų požymių
pasireiškimo (CAV),
_ _
-
norint sumažinti viruso išskyrimą į aplinką, sergant šunų 2
tipo adenoviruso sukelta kvėpavimo
liga (CAV-2),
-
apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų parvoviruso sukeltų
požymių pasireiškimo bei viruso
išskyrimo į aplinką (CPV)*,
-
apsaugoti nuo gaišimo, klinikinių požymių, bakterijų išskyrimo,
sukeliamų Canicola ir
Icterohaemorrhagiae serogrupių
_Leptospira interrogans_
,
-
apsaugoti nuo pasiutligės.
Imuniteto pradžia: 2 savaitės visoms paderm�