Escitalopram Viatris 10 mg filmomh. tabl.

Šalis: Belgija

kalba: olandų

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
08-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
08-09-2023

Veiklioji medžiaga:

Escitalopramoxalaat 12,78 mg - Eq. Escitalopram 10 mg

Prieinama:

Viatris GX BV-SRL

ATC kodas:

N06AB10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Escitalopram Oxalate

Dozė:

10 mg

Vaisto forma:

Filmomhulde tablet

Sudėtis:

Escitalopramoxalaat 12.78 mg

Vartojimo būdas:

Oraal gebruik

Gydymo sritis:

Escitalopram

Produkto santrauka:

CTI-code: 489893-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151915139 - CNK-code: 3705753 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489902-04 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151922939 - CNK-code: 4182424 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489893-07 - De grootte van de verpakking: 49 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489902-03 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489893-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489902-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489893-05 - De grootte van de verpakking: 28 (28 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489902-01 - De grootte van de verpakking: 49 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489893-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489893-13 - De grootte van de verpakking: 180 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489893-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489893-14 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489893-11 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489902-06 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489893-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489893-12 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151915146 - CNK-code: 3705761 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489902-05 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489893-08 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489893-09 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 489893-10 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizacija statusas:

Gecommercialiseerd: Ja

Leidimo data:

2016-03-01

Pakuotės lapelis

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ESCITALOPRAM VIATRIS 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ESCITALOPRAM VIATRIS 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ESCITALOPRAM VIATRIS 15 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ESCITALOPRAM VIATRIS 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
_escitalopram_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Escitalopram Viatris en waarvoor wordt Escitalopram Viatris
gebruikt?
2.
Wanneer mag u Escitalopram Viatris niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe gebruikt u Escitalopram Viatris?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Escitalopram Viatris?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ESCITALOPRAM VIATRIS EN WAARVOOR WORDT ESCITALOPRAM VIATRIS
GEBRUIKT?
Escitalopram Viatris behoort tot een groep geneesmiddelen die
antidepressiva van het type
selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s) worden genoemd. Deze
geneesmiddelen
werken in op het serotoninesysteem in de hersenen door de
serotonineconcentratie te
verhogen.
Escitalopram Viatris kan worden gegeven om de volgende aandoeningen te
behandelen:
•
depressie (episoden van ernstige depressie)
•
paniekstoornis die al dan niet gepaard kan gaan met pleinvrees (angst
voor open
ruimten)
•
Sociale angststoornis
•
Gegeneraliseerde angststoornis
•
Obsessieve-compulsieve stoornis
2.
WANNEER MAG U ESCITALOPRAM VIATRIS NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U ESCITALOPRAM VIATRIS NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Escitalopram Viatris 5 mg filmomhulde tabletten
Escitalopram Viatris 10 mg filmomhulde tabletten
Escitalopram Viatris 15 mg filmomhulde tabletten
Escitalopram Viatris 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Escitalopram Viatris 5 mg filmomhulde tabletten: elke tablet bevat 5
mg escitalopram (in de
vorm van escitalopramoxalaat)
Escitalopram Viatris 10 mg filmomhulde tabletten: elke tablet bevat 10
mg escitalopram (in
de vorm van escitalopramanoxalaat)
Escitalopram Viatris 15 mg filmomhulde tabletten: elke tablet bevat 15
mg escitalopram (in
de vorm van escitalopramoxalaat)
Escitalopram Viatris 20 mg filmomhulde tabletten: elke tablet bevat 20
mg escitalopram (in
de vorm van escitalopramoxalaat)
(in dit document verder Escitalopram Viatris tabletten genoemd).
Hulpstof met bekend effect
de filmomhulde tabletten van 5 mg bevatten 0,4 mg lactose (als
lactosemonohydraat)
de filmomhulde tabletten van 10 mg bevatten 0,8 mg lactose (als
lactosemonohydraat)
de filmomhulde tabletten van 15 mg bevatten 1,2 mg lactose (als
lactosemonohydraat)
de filmomhulde tabletten van 20 mg bevatten 1,6 mg lactose (als
lactosemonohydraat)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Escitalopram Viatris 5 mg filmomhulde tabletten: witte filmomhulde
tabletten die aan één kant
gemerkt zijn met “EC 5” en aan de andere kant met “G". De
tabletten zijn rond met een
diameter van 5,5 mm.
Escitalopram Viatris 10 mg filmomhulde tabletten: witte filmomhulde
tabletten met een
breukstreep die aan één kant gemerkt zijn met “EC 10” en aan de
andere kant met “G". De
tabletten zijn langwerpig met een afmeting van 9,5 mm x 5,5 mm. De
tablet kan worden
verdeeld in gelijke doses
Escitalopram Viatris 15 mg filmomhulde tabletten: witte filmomhulde
tabletten met een
breukstreep die aan één kant gemerkt zijn met “EC 15” en aan de
andere kant met “G". De
tabletten zijn langwerpig met een afmeting van 10,5 mm x 6,0 mm. De
ta
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-09-2023