Šalis: Belgija
kalba: olandų
Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Escitalopramoxalaat - Eq. Escitalopram 20 mg
Impexeco SA-NV
N06AB10
Filmomhulde tablet
Oraal gebruik
Escitalopram
CTI Extended: 474604-06; 474604-14; 474604-02; 474604-03; 474604-04; 474604-15; 474604-11; 474604-18; 474604-12; 474604-09; 474604-08; 474604-17; 474604-05; 474604-01; 474604-10; 474604-13; 474604-16; 474604-07
Gecommercialiseerd: Nee
2015-05-18
_Het geneesmiddel dat zich in deze verpakking bevindt, is vergund als een parallel ingevoerd _ _geneesmiddel. Parallelinvoer is de invoer in België van een geneesmiddel waarvoor een vergunning _ _voor het in de handel brengen is verleend in een andere lidstaat van de Europese Unie of in een land _ _dat deel uitmaakt van de Europese Economische Ruimte en waarvoor een referentiegeneesmiddel _ _bestaat in België. Een vergunning voor parallelinvoer wordt verleend wanneer voldaan is aan _ _bepaalde wettelijke vereisten (koninklijk besluit van 19 april 2001 betreffende parallelinvoer van _ _geneesmiddelen voor menselijk gebruik en parallelle distributie van geneesmiddelen voor menselijk _ _en diergeneeskundig gebruik). _ NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT WORDT IN BELGIË: Escitalopram Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten Escitalopram Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL: Escitalopram Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten Escitalopram Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten INGEVOERD UIT NEDERLAND. INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN: Impexeco SA, Drève Gustave Fache 1/1, 7700 Moeskroen OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN HET LAND VAN HERKOMST: Escitalopram Sandoz 10 mg, filmomhulde tabletten Escitalopram Sandoz 20 mg, filmomhulde tabletten BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Escitalopram Sandoz 5 mg filmomhulde tabletten Escitalopram Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten Escitalopram Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten escitalopram LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. − Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. − Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. − Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. − Krijgt u last van een van de bijwerkingen die Perskaitykite visą dokumentą