ERGOTAN IM 3F 0,5MG 1ML
Šalis: Italija
kalba: italų
Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Pakuotės lapelis
(PIL)
30-11--0001
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
ERGOTAMINA TARTRATO
Prieinama:
SALF SpA
ATC kodas:
N02CA02
Vaisto forma:
PREPARAZIONE INIETTABILE
Sudėtis:
IM 3 FIALE 1 ML 0,5 MG
Klasė:
C
Recepto tipas:
Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
Leidimo data:
0000-00-00
Pakuotės lapelis
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasocostrittore, bloccante gli alfa recettori adrenergici,
stimola lamuscolatura liscia dell'utero con effetto ossitocico.
INDICAZIONI
Emicrania, cefalea, vertigini.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Gravidanza, allattamento, vasculopatie periferiche (arteriopatie
obli-teranti, morbo di Raynaud), coronaropatie, ipertensione
arteriosa.
POSOLOGIA
Una fiala ai primi sintomi di attacco di emicrania.
Dosaggio massimo settimanale: mg 1 di ergotamina tartrato.
INTERAZIONI
Da evitare la somministrazione di triacetiloleandomicina e di
altriderivati della ergotamina.
EFFETTI INDESIDERATI
Nausea, vomito, diarrea, ipotensione ortostatica.
Perskaitykite visą dokumentą
