Equilis Prequenza Te

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

la influenza equina-virus de las cepas: A/equine-2/South Africa/4/03, Un equino-2/Newmarket/2/93, toxoide tetánico

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI05AL01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Farmakoterapinė grupė:

Caballos

Gydymo sritis:

virus de la influenza equina + clostridium

Terapinės indikacijos:

Inmunización activa de caballos a partir de los seis meses de edad contra la gripe equina para reducir los signos clínicos y la excreción de virus después de la infección, y la inmunización activa contra el tétanos para prevenir la mortalidad.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2005-07-08

Pakuotės lapelis

                                14
B.
PROSPECTO
_ _
_ _
15
PROSPECTO
Equilis Prequenza Te suspensión inyectable para caballos
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Prequenza Te suspensión inyectable para caballos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS
ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS
Virus de influenza equina cepas:
A/equino-2/Sudáfrica/4/03
50 AU
1
A/equino-2/Newmarket/2/93
50 AU
Toxoide tetánico
40 Lf
1
Unidades ELISA antigénicas.
2
Equivalentes de floculación; corresponde a
≥
30 UI/ml suero de cobaya en el test de potencia de la F.
Eur.
ADYUVANTES
Iscom Matrix que contiene:
Saponina purificada
375 microgramos
Colesterol
125 microgramos
Fosfatidilcolina
62,5 microgramos
Suspensión clara opalescente.
4.
INDICACION(ES) DE USO
Inmunización activa de caballos a partir de los 6 meses de edad
frente a la influenza equina para
reducir los síntomas clínicos y la excreción del virus tras la
infección, e inmunización activa frente al
tétanos para evitar la mortalidad.
Influenza
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después del programa de vacunación primaria
Duración de la inmunidad:
5 meses después del programa de vacunación primaria
12 meses después de la primera revacunación
Tétanos
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después del programa de vacunación primaria
16
Duración de la inmunidad:
17 meses después del programa de vacunación primaria
24 meses después de la primera revacunación
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Puede producirse una inflamación difusa dura o blanda (de un
diámetro máximo de 5 cm) en el punto
de inyección, que remite en 2 días, en raras ocasiones. Puede
producirse dolor en el punto de
inyección, que puede dar
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Equilis Prequenza Te suspensión inyectable para caballos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Virus de influenza equina cepas:
A/equino-2/Sudáfrica/4/03
50 AU
1
A/equino-2/Newmarket/2/93
50 AU
Toxoide tetánico
40 Lf
1
Unidades antigénicas.
2
Equivalentes de floculación; corresponde a
≥
30 UI/ml suero de cobaya en el test de potencia de la F.
Eur.
ADYUVANTES:
Iscom-Matrix que contiene:
Saponina purificada
375
microgramos
Colesterol
125
microgramos
Fosfatidilcolina
62,5 microgramos
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión clara opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de caballos a partir de los 6 meses de edad
frente a la influenza equina para
reducir los síntomas clínicos y la excreción del virus tras la
infección, e inmunización activa frente al
tétanos para evitar la mortalidad.
Influenza
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después del programa de vacunación primaria.
Duración de la inmunidad:
5 meses después del programa de vacunación primaria.
12 meses después de la primera revacunación.
Tétanos
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas después del programa de vacunación primaria.
Duración de la inmunidad:
17 meses después del programa de vacunación primaria.
24 meses después de la primera revacunación.
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Debido a la posible interferencia de los anticuerpos maternales, los
potros no deben ser vacunados
antes de los 6 meses de edad, especialmente cuando nacen de yeguas que
fueron revacunadas en los
dos últimos meses de gestación.
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-12-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją