Envarsus

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tacrolimus

Prieinama:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kodas:

L04AD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tacrolimus

Farmakoterapinė grupė:

Immunosuppresseurs

Gydymo sritis:

Rejet de greffe

Terapinės indikacijos:

Prophylaxie du rejet de greffe chez des adultes receveurs d'allogreffe rénale ou hépatique. Traitement du rejet d'allogreffe résistant au traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez des patients adultes.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2014-07-18

Pakuotės lapelis

                                43
B. NOTICE
44
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
ENVARSUS 1 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
ENVARSUS 4 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
tacrolimus
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu'Envarsus et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Envarsus
3.
Comment prendre Envarsus
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Envarsus
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU'ENVARSUS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Envarsus contient la substance active tacrolimus, un
immunosuppresseur. Après votre transplantation
de rein ou de foie, le système immunitaire de votre organisme va
essayer de rejeter le nouvel organe.
Envarsus est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre
organisme, permettant à ce dernier
d’accepter l’organe transplanté.
Vous pouvez également recevoir Envarsus pour traiter le rejet de
votre foie, rein, cœur ou autre organe
transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment
n’a pas pu contrôler cette réponse
immunitaire après votre transplantation.
Envarsus est utilisé chez l'adulte.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ENVARSUS
NE PRENEZ JAMAIS ENVARSUS
-
si vous êtes allergiqu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Envarsus 0,75 mg comprimés à libération prolongée
Envarsus 1 mg comprimés à libération prolongée
Envarsus 4 mg comprimés à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Envarsus 0,75 mg comprimés à libération prolongée
Chaque comprimé à libération prolongée contient 0,75 mg de
tacrolimus (sous forme de
monohydrate).
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 41,7 mg de lactose monohydraté.
Envarsus 1 mg comprimés à libération prolongée
Chaque comprimé à libération prolongée contient 1 mg de tacrolimus
(sous forme de monohydrate).
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 41,7 mg de lactose monohydraté.
Envarsus 4 mg comprimés à libération prolongée
Chaque comprimé à libération prolongée contient 4 mg de tacrolimus
(sous forme de monohydrate).
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé contient 104 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Envarsus 0,75 mg comprimés à libération prolongée
Comprimé non enrobé ovale de couleur blanche à blanc cassé marqué
avec les mentions « 0.75 » sur
une face et « TCS » sur l'autre face.
Envarsus 1 mg comprimés à libération prolongée
Comprimé non enrobé ovale de couleur blanche à blanc cassé marqué
avec les mentions « 1 » sur une
face et « TCS » sur l’autre face.
Envarsus 4 mg comprimés à libération prolongée
Comprimé non enrobé ovale de couleur blanche à blanc cassé marqué
avec les mentions « 4 » sur une
face et « TCS » sur l’autre face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Prévention du rejet du greffon chez les adultes transplantés rénaux
ou hépatiques
Traitement du rejet de l’allogreffe résistant au traitement par
d'autres immunosuppresseurs chez les
patients adultes.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Envarsus est une formu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją