Entacapone Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

entacapone

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

N04BX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

entacapone

Farmakoterapinė grupė:

Medicamentos contra el Parkinson

Gydymo sritis:

Mal de Parkinson

Terapinės indikacijos:

Entacapona está indicado como complemento de las preparaciones estándar de levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa para su uso en pacientes adultos con enfermedad de Parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis, que no puede ser estabilizado en aquellas combinaciones.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2011-02-18

Pakuotės lapelis

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ENTACAPONA TEVA 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
entacapona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Entacapona Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Entacapona Teva
3.
Cómo tomar Entacapona Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Entacapona Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENTACAPONA TEVA Y PARA QUE SE UTILIZA
Los comprimidos de EntacaponaTeva contienen entacapona y se usan junto
con levodopa para tratar la
enfermedad de Parkinson. Entacapona Teva ayuda a la levodopa en el
alivio de los síntomas de la
enfermedad de Parkinson. Entacapona Teva no tiene efecto para el
alivio de los síntomas de la
enfermedad de Parkinson a no ser que se administre con levodopa.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ENTACAPONA TEVA
NO TOME ENTACAPONA TEVA:
•
si es alérgico a la entacapona o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6);
•
si tiene un tumor de la glándula suprarrenal (conocido como
feocromocitoma, esto puede
aumentar el riesgo de hipertensión grave);
•
si está tomando ciertos antidepresivos (pregunte a su médico o
farmacéutico si su medicamento
antidepresivo puede tomarse junto con Entacapona Teva);
•
si padece una enfermedad del hígado;
•
si ha sufrido alguna vez una reacción rara a medicamentos
antipsicó
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Entacapona Teva 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de
entacapona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película marrón claro, biconvexos, de
forma elíptica de
aproximadamente 18 mm de longitud y 10 mm de anchura con la palabra
“E200” grabada en una de
las caras del comprimido, y liso en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_ _
Entacapona está indicado, en combinación con preparados
convencionales de levodopa/benserazida o
levodopa/carbidopa, para el tratamiento de pacientes adultos con
enfermedad de Parkinson y con
fluctuaciones motoras de final de dosis que no puedan ser
estabilizados con estas combinaciones.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Entacapona debe ser utilizado únicamente en combinación con
levodopa/benserazida o
levodopa/carbidopa. La información para la prescripción de estos
preparados de levodopa es aplicable
a su uso concomitante con entacapona.
Posología
Debe tomarse un comprimido de 200 mg con cada dosis de
levodopa/inhibidor de la
dopadecarboxilasa. La dosis máxima recomendada es de 200 mg 10 veces
al día, es decir, 2.000 mg de
entacapona.
Entacapona aumenta los efectos de la levodopa. Por lo tanto, para
reducir las reacciones adversas
dopaminérgicas relacionadas con ésta, p.ej. discinesias, náuseas,
vómitos y alucinaciones, a menudo es
necesario ajustar la dosis de levodopa desde los primeros días hasta
las primeras semanas después de
iniciar el tratamiento con entacapona. La dosis diaria de levodopa
puede tener que reducirse en aprox.
10-30% aumentando los intervalos entre dosis y/o reduciendo la
cantidad de levodopa por dosis en
función de la situación clínica del paciente.
Si se interrumpe el tratamiento c
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją