ENAPRIL STADA

Šalis: Airija

kalba: anglų

Šaltinis: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Veiklioji medžiaga:

ENALAPRIL MALEATE

Prieinama:

Stada Arzneimittel AG

Dozė:

2.5 Milligram

Vaisto forma:

Tablets

Leidimo data:

2001-03-23

Prekės savybės

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Enapril Stada 2.5mg tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 2.5mg of enalapril maleate.
Excipients: Contains Lactose Monohydrate 64.9 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Round biconvex, white tablets with bevelled edge.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
-
Treatment of Hypertension.
-
Treatment of Symptomatic Heart Failure.
-
Prevention of Symptomatic Heart Failure in patients with Asymptomatic Left Ventricular Dysfunction (ejection
fraction
≤ 35%).
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The absorption of Enapril Stada 2.5mg/5mg/10mg/20mg tablets is not affected by food.
The dose should be individualized according to patient profile (see 4.4 Special warnings and special precautions for
use) and blood pressure response.
Hypertension
The initial dose is 5 to maximally 20 mg, depending on the degree of hypertension and the condition of the patient (see
below). Enapril Stada 2.5mg/5mg/10mg/20mg tablets are given once daily. In mild hypertension, the recommended
initial dose is 5 to 10 mg. Patients with a strongly activated renin-angiotensin-aldosterone system (e.g., renovascular
hypertension, salt and/or volume depletion, cardiac decompensation, or severe hypertension) may experience an
excessive blood pressure fall following the initial dose. A starting dose of 5 mg or lower is recommended in such
patients and the initiation of treatment should take place under medical supervision.
Prior treatment with high dose diuretics may result in volume depletion and a risk of hypotension when initiating
therapy with enapril. A starting dose of 5 mg or lower is recommended in such patients. If possible, diuretic therapy
should be discontinu