DUOKOPT Solution

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Timolol (Maléate de timolol); Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide)

Prieinama:

LABORATOIRES THEA

ATC kodas:

S01ED51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dozė:

5MG; 20MG

Vaisto forma:

Solution

Sudėtis:

Timolol (Maléate de timolol) 5MG; Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG

Vartojimo būdas:

Ophtalmique

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2022-04-29

Prekės savybės

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_DUOKOPT_
_®_
_ (chlorhydrate de dorzolamide et maléate de timolol) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
POUR LE
PATIENT
PR
DUOKOPT
®
Collyre de dorzolamide et timolol
Solution ophtalmique, 20 mg/mL, 5 mg/mL (sous forme de chlorhydrate de
dorzolamide
et maléate de timolol) pour usage ophtalmologique
Norme maison
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et bêtabloquant
topique)
Solution stérile – Préparation sans agent de conservation
Laboratoires Théa
12 rue Louis Blériot
63017 Clermont-Ferrand Cedex 2
France
Importé et distribué par:
Théa Pharma Inc.
2150 Winston Park Drive
Units 4 & 5
Oakville, ON L6H 5V1
Date d’approbation initiale :
28 avril 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 229612
_DUOKOPT_
_®_
_ (chlorhydrate de dorzolamide et maléate de timolol) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.............................. 2
1
INDICATIONS
......................................................................................................
3
1.1
Enfants
............................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
............................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
3
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................. 4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
........................................... 4
4.4
Administration
.................................................................................................
4
4.5
Dose oubliée
...................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
.....................................