DUMOXIN® 50 capsules

Šalis: Pietų Afrika

kalba: anglų

Šaltinis: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
19-05-2024

Prieinama:

Lagamed

Pakuotės lapelis

                                DUMOXIN® 50 capsules
SCHEDULING STATUS:
S4
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
DUMOXIN
®
 50 capsules
COMPOSITION:
Each capsule contains:
Doxycycline 
hydrochloride equivalent to doxycycline 50 mg
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 20.1.1 Broad and medium spectrum antibiotics.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Doxycycline hydrochloride is a tetracycline which is a broad spectrum antibiotic. It is bacteriostatic against susceptible
strains of a wide range of gram-positive and gram-negative organisms.
Doxycycline is well absorbed. Absorption is diminished by the presence of iron, aluminium, calcium and magnesium.
Doxycycline is widely distributed into pleural and peritoneal fluid, saliva, semen and prostatic fluid. It passes the
placental barrier readily and is also present in the milk of lactating patients. It is concentrated by the liver and excreted,
by way of the bile, into the intestine from which it is partially reabsorbed. It is clear that with conventional doses
doxycycline is not excreted in the urine to the same extent as other tetracyclines and it does not accumulate in the blood
of patients with renal failure. It has relatively less impact on the intestinal microflora.
INDICATIONS:
Doxycycline is indicated in the treatment of acne.
CONTRA-INDICATIONS:
Doxycycline should not be used in pregnancy. When administered to women during the latter half of pregnancy, to
nursing mothers, or during childhood up to the age of 12 years, permanent discolouration of the child's teeth may occur.
Doxycycline should not be given to patients with a known sensitivity to tetracyclines. Should be avoided in patients
with systemic lupus erythematosus.
Potentially hepatotoxic medication should not be given with doxycycline.
WARNING:
KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
50 mg (1 c
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją