Šalis: Nyderlandai
kalba: olandų
Šaltinis: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
DOXYCYCLINEHYCLAAT SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; DOXYCYCLINE 0-WATER 100 mg/stuk
Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
J01AA02
DOXYCYCLINEHYCLAAT SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; DOXYCYCLINE 0-WATER 100 mg/stuk
Omhulde tablet
ANTIFOAM E2 {MIXTURE OF 4 INGREDIENTS OF WHICH 3 SOLID} (RI) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHYLMETHACRYLAAT (2:1) (E 1206) ; DIMETICON (E 900) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MACROGOLSTEARYLETHER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; SORBINEZUUR (E 200) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), ANTIFOAM E2 {MIXTURE OF 4 INGREDIENTS OF WHICH 3 SOLID} (RI) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHYLMETHACRYLAAT (2:1) ; DIMETICON (E 900) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MACROGOLSTEARYLETHER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; SORBINEZUUR (E 200) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), ANTIFOAM E2 {MIXTURE OF 4 INGREDIENTS OF WHICH 3 SOLID} (RI) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHYLMETHACRYLAAT (2:1) ; DIMETICON (E 900) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MACROGOLSTEARYLETHER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; SORBINEZUUR (E 200) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Doxycycline
Hulpstoffen: ANTIFOAM E2 {MIXTURE OF 4 INGREDIENTS OF WHICH 3 SOLID} (RI); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHYLMETHACRYLAAT (2:1); DIMETICON (E 900); HYPROMELLOSE (E 464); MACROGOLSTEARYLETHER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); SILICIUMDIOXIDE (E 551); SORBINEZUUR (E 200); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);
1900-01-01
_GERENVOOIEERDE VERSIE _ DOXYCYCLINE TEVA 100 MG OMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 23 JUNI 2020 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 rvg 09519 PIL 0620.8v.LDren BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS DOXYCYCLINE TEVA 100 MG, OMHULDE TABLETTEN doxycyclinehyclaat LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Doxycycline Teva 100 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS DOXYCYCLINE TEVA 100 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Dit middel is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor de behandeling met doxycycline, bij volwassenen en kinderen vanaf 8 jaar. Dit middel kan door uw arts worden voorgeschreven bij infecties van de ademhalingswegen, de urinewegen, de geslachtsorganen, het oog of het maagdarmkanaal. Dit middel kan ook worden voorgeschreven bij infecties met griepachtige verschijnselen (Q koorts, Rickettsiosis/Vlektyfus), bij de behandeling van malaria of (jeugd)puistjes (acne). 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - als u allergisch bent voor doxycycline en andere tetracyclinen (vergelijkbare antibiotica) of één van de andere stoffen d Perskaitykite visą dokumentą
_GERENVOOIEERDE VERSIE _ DOXYCYCLINE TEVA 100 MG OMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 23 JUNI 2020 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 1 rvg 09519 SPC 0620.8v.LDren 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Doxycycline Teva 100 mg, omhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Doxycycline Teva 100 mg bevat doxycyclinehyclaat overeenkomend met 100 mg doxycycline per tablet. Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Omhulde tabletten. Witte, ronde, plat-bol tablet met de inscriptie “φβ” op één zijde en “ 527” op de andere zijde. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Doxycycline is geïndiceerd voor de behandeling van de onderstaande infecties bij volwassenen en kinderen (zie de rubrieken 4.2, 4.3 en 5.1): - Milde community acquired pneumonie met inbegrip van infecties veroorzaakt door de volgende atypische pathogenen: _Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae en _ _Chlamydia (Chlamydophila) psittaci_. - Acute exacerbaties van chronische bronchitis. - Ongecompliceerde Chlamydia trachomatis urethritis of endocervicale infecties bij volwassen veroorzaakt door _Chlamydia trachomatis_. - Lymfogranuloma venereum (LGV) inclusief proctocolitis veroorzaakt door _Chlamydia trachomatis_. - Acne vulgaris - Non gonokokken urethritis veroorzaakt door _Ureaplasma urealyticum_ _en Mycoplasma genitalium_. - Syfilis veroorzaakt door _Treponema pallidum_ - Infecties van het maagdarmkanaal veroorzaakt door _Vibrio cholerae_ (cholera). - Lyme borreliose - Leptospirose - Brucellose veroorzaakt door _Brucella spp_. - Q koorts veroorzaakt door _Coxiella burnetti_ - Rickettsioses _GERENVOOIEERDE VERSIE _ DOXYCYCLINE TEVA 100 MG OMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 23 JUNI 2020 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 2 rvg 09519 SPC 0620.8v.LDren - Pasteurellose - Anthrax - Ooginfecties, veroorzaakt door _chlamydia trachomatis_ (trachoom) - Malaria veroorzaakt door chloroquine-resistente _P. falciparum_ - Malaria pr Perskaitykite visą dokumentą