Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Metildopa
Egis Pharmaceuticals PLC
C02AB01
Metildopa
250 mg
tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Methyldopa (levorotatory)
Perregistruotas
1995-05-10
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI DOPEGYT 250 MG TABLETĖS metildopa ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. _-_ Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Dopegyt ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Dopegyt 3. Kaip vartoti Dopegyt 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Dopegyt 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA DOPEGYT IR KAM JIS VARTOJAMAS Dopegyt veiklioji medžiaga metildopa yra centrinio veikimo kraujospūdį mažinantis vaistas. Dopegyt vartojamas aukštam kraujospūdžiui (hipertenzijai) gydyti. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOPEGYT DOPEGYT VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija metildopai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); - jeigu sergate aktyvia kepenų liga (t. y. ūminiu hepatitu, aktyvia ciroze); - jeigu kada nors anksčiau sirgote metildopos sukelta kepenų liga; - jeigu gydotės MAO inhibitoriais (pvz., moklobemidu, selegilinu); - jeigu sergate depresija; - jei Jūsų gydytojas diagnozavo Jums antinksčių auglį (feochromocitomą ar paragangliomą); - jeigu sergate porfirija (retu įgimtu medžiagų apykaitos sutrikimu). Jei Jums abejonių kelia Jūsų būklė arba Jūsų vartojamas vaistas, klauskite patarimo gydytojo arba vaistininko. ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Dopegyt: - jei anksčiau sirgote kepenų liga arba buvo nustatyti pakitę kepenų funkcijos rodikliai, arba jeigu sergate ink Perskaitykite visą dokumentą
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Dopegyt 250 mg tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje tabletėje yra 250 mg metildopos. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė. Baltos ar pilkšvai baltos spalvos, disko formos, plokščios, nuožulniais kraštais tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „Dopegyt “ . 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Hipertenzijos gydymas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Dozė nustatoma kiekvienam pacientui individualiai. _Suaugusiems_ Rekomenduojama pradinė metildopos dozė suaugusiems yra 250 mg 2–3 kartus per parą pirmas 2 paras. Po to paros dozė ne dažniau nei kas 2 dienas didinama arba mažinama 250 mg priklausomai nuo arterinio kraujospūdžio sumažėjimo. Tam, kad būtų sumažintas nepageidaujamas migdomasis poveikis, atsirandantis gydymo pradžioje ar didinant dozę, rekomenduojama pirmiausia vaistinio preparato dozę didinti vakare. Rekomenduojama palaikomoji dozė yra 500–2000 mg, padalinta į 2–4 dalis. Didžiausia paros dozė – 3000 mg. Jei 2000 mg paros doze neįmanoma efektyviai kontroliuoti kraujo spaudimo, rekomenduojami kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo hipertenzijos. Po dviejų ar trijų gydymo mėnesių gali išsivystyti tolerancija. Papildomai skyrus diuretikų ar padidinus metildopos dozę, atstatoma efektyvi kraujo spaudimo kontrolė. Nutraukus Dopegyt vartojimą hipertenzija atsinaujina (paprastai 48 valandų laikotarpiu). Kraujospūdis paprastai nepadidėja daugiau nei pradinis rodmuo. _Kiti antihipertenziniai vaistiniai preparatai_ Gydymą Dopegyt galima pradėti daugumai pacientų, jau gydomų kitais antihipertenziniais vaistiniais preparatais, jų vartojimą laipsniškai nutraukiant taip, kaip reikia. Po tokio ankstesnio gydymo antihipertenziniais vaistiniais preparatais vartoti pradedamo Dopegyt pradinė paros dozė negali būti didesnė kaip 500 mg ir ją pagal poreikį didinti galima ne daž Perskaitykite visą dokumentą