Dolenio 1 178 mg compr. pellic.

Šalis: Belgija

kalba: prancūzų

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Chlorure Sodique de Glucosamine Sulfaté 1884,6 mg - Eq. Glucosamine 1178 mg

Prieinama:

Biocodex Benelux SA-NV

ATC kodas:

M01AX05

Vaisto forma:

Comprimé pelliculé

Vartojimo būdas:

Voie orale

Gydymo sritis:

Glucosamine

Produkto santrauka:

CTI Extended: 381227-04; 381227-05; 381227-02; 381227-03; 381227-07; 381227-01; 381227-06

Autorizacija statusas:

Commercialisé: Non

Leidimo data:

2010-11-17

Pakuotės lapelis

NOTICE
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NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DOLENIO 1178 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
Glucosamine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant
scrupuleusement les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
- Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à
votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
- Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez
aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 ou 3
mois.
Que contient cette
notice :
1. Qu'est-ce que DOLENIO et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DOLENIO
3. Comment prendre DOLENIO
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver DOLENIO
6. Contenu de l’emballage et
autres i nformations
1. QU’EST-CE QUE DOLENIO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
DOLENIO appartient à la classe des autres agents anti-inflammatoires
et anti-rhumatismaux non
stéroïdiens.
DOLENIO comprimé est un médicament utilisé pour soulager les
symptômes de l’arthrose légère à
modérée du genou chez l’adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DOLENIO
Consultez un médecin avant de commencer le traitement par DOLENIO.
Seul un médecin peut faire
le diagnostic d’une arthrose et éliminer une éventuelle
arthropathie justifiant d’un autre traitement.
NOTICE
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NE PRENEZ JAMAIS DOLENIO

si vous êtes allergique à la glucosamine ou à l’un des autres
composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

si vous êtes allergique (hypersensible) aux crustacés car la
s

Prekės savybės

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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
DOLENIO 1178 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé pelliculé contient 1884,60 mg de sulfate de glucosamine
stabilisé par le chlorure
de sodium, correspondant à 1500 mg de sulfate de glucosamine ou à
1178 mg de glucosamine.
Excipient à effet notoire: Sodium 151 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés, ovales, biconvexes, de couleur blanche ou
blanc cassé, portant une barre
de cassure sur une face.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en
doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Soulagement des symptômes de l’arthrose légère à modérée du
genou.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes :_
Un comprimé par jour.
La glucosamine n’est pas indiquée pour le traitement des symptômes
douloureux aigus. Le
soulagement des symptômes (de la douleur en particulier) peut
n’apparaître qu’après plusieurs
semaines de traitement, voire plus longtemps dans certains cas. En
l’absence de tout
soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par la
glucosamine doit être
reconsidérée.
_Population pédiatrique:_
L’utilisation de DOLENIO est déconseillée chez les enfants et les
adolescents de moins de 18
ans en raison de l’insuffisance des données relatives à sa
tolérance et son efficacité.
_Personnes âgées :_
Aucune étude spécifique n’a été réalisée chez les personnes
âgées, mais, compte tenu de
l’expérience clinique, aucun ajustement de la dose n’est requis
lors du traitement de patients
âgés, mais sains par ailleurs.
_Insuffisants rénaux et/ou hépatiques :_
Chez les patients souffrant d’insuffisance rénale et/ou hépatique,
aucune recommandation
posologique ne peut être formulée car aucune étude n’a été
réalisée dans cette population de
pat