DITROPAN XL Comprimé (à libération prolongée)

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Chlorure d'oxybutynine

Prieinama:

JANSSEN INC

ATC kodas:

G04BD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

OXYBUTYNIN

Dozė:

15MG

Vaisto forma:

Comprimé (à libération prolongée)

Sudėtis:

Chlorure d'oxybutynine 15MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

Antimuscarinics

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114692005; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2017-08-03

Prekės savybės

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DITROPAN XL
*
chlorure d'oxybutynine
Comprimés à libération prolongée, USP
5 mg, 10 mg et 15 mg
Agent anticholinergique/antispasmodique
Cette monographie de produit est la propriété exclusive de
Janssen-Ortho Inc.
Il est interdit de la reproduire en tout ou en partie sans
l’autorisation
écrite de Janssen-Ortho Inc.
Janssen-Ortho Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto, Ontario
M3C 1L9
www.janssen-ortho.com
Date de préparation :
30 janvier 2002
Date de révision :
3 mars 2009
Numéro de contrôle de la présentation : 126559
* Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d’une licence
© 2009 JANSSEN-ORTHO Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT......................................................... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS...................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................
6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
11
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION....................................................................................
12
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
12
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE....................................................... 13
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
................................................................................