DIMETAPP® PAEDIATRIC ELIXIR

Šalis: Pietų Afrika

kalba: anglų

Šaltinis: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Prieinama:

Sad-otc

Pakuotės lapelis

DIMETAPP® PAEDIATRIC ELIXIR
SCHEDULING STATUS:
S2
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
DIMETAPP
®
 PAEDIATRIC ELIXIR
COMPOSITION:
Each 5 mL contains: 

Brompheniramine 
Maleate        1,00 mg

Phenylephrine 
Hydrochloride        2,50 mg

Phenylpropanolamine 
Hydrochloride        2,50 mg
        Alcohol        2,5 % v/v
Preservative:
        Sodium Benzoate        0,1 % m/v
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 5.8 Preparations for the common cold, including nasal decongestants and antihistamines.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
The combination has antihistaminic and sympathomimetic properties.
INDICATIONS:
For the relief of symptoms associated with colds and influenza such as nasal congestion and sniffing.
CONTRA-INDICATIONS:
Dimetapp Paediatric Elixir is contra-indicated in patients sensitive to any of the ingredients and in infants or neonates. It
should not be given to patients whose sensitivity to small doses of sympathomimetic substances is manifested by
sleeplessness, dizziness, light headaches, weakness, tremulousness or cardiac arrhythmia. It should not be given
concomitantly with any mono-amine-oxidase inhibitor, or within 14 days of stopping such treatment. Contra-indicated in
most types of cardiovascular disease, hypertension, hyperthyroidism, hyperexcitability, phaeochromocytoma and closed-
angle glaucoma.
WARNINGS:
This medicine may lead to drowsiness and impaired concentration, which may be aggravated by the simultaneous
intake of alcohol or other central nervous system depressant agents. Patients should be warned not to drive a motor
vehicle, operate dangerous machinery or climb dangerous heights, as impaired decision making could lead to
accidents.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
Children:
        6 - 12 years:    �