Digrin

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
04-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
04-02-2024

Veiklioji medžiaga:

Paracetamolis/Pseudoefedrino hidrochloridas/Dekstrometorfano hidrobromidas+Paracetamolis/Pseudoefedrino hidrochloridas/Dekstrometorfano hidrobromidas/Chlorfenamino maleatas

Prieinama:

Medica sp. z o.o.

ATC kodas:

N02BE51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Paracetamolis/Pseudoefedrino hidrochloridas/Dekstrometorfano hidrobromidas+Paracetamolis/Pseudoefedrino hidrochloridas/Dekstrometorfano hidrobromidas/Chlorfenamino maleatas

Dozė:

500 mg/30 mg/15 mg + 500 mg/30 mg/15 mg/2 mg

Vaisto forma:

plėvele dengtos tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Nereceptinis

Gydymo sritis:

Paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Autorizacija statusas:

Registruotas

Leidimo data:

2023-06-29

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DIGRIN PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Geltonos spalvos tabletė: paracetamolis, pseudoefedrino
hidrochloridas, dekstrometorfano
hidrobromidas
Mėlynos spalvos tabletė: paracetamolis, pseudoefedrino
hidrochloridas, dekstrometorfano
hidrobromidas, chlorfenamino maleatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai taip, kaip parašyta šiame
lapelyje arba kaip nurodė gydytojas ar
vaistininkas.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta negerėja arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Digrin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Digrin
3.
Kaip vartoti Digrin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Digrin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DIGRIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Digrin yra sudėtinis vaistas. Geltonoje tabletėje (dienos) yra trys
veikliosios medžiagos:
paracetamolis, pseudoefedrino hidrochloridas ir dekstrometorfanas.
Mėlynoje tabletėje (nakties)
papildomai yra chlorfeniramino. Paracetamolis malšina karščiavimą
ir skausmą, dekstrometorfanas
slopina kosulį, pseudoefedrino hidrochloridas mažina nosies
užgulimą, chlorfeniraminas švelnina
slogą. Digrin skirtas trumpalaikiam suaugusiųjų peršalimo, gripo
ar į gripą panašių simptomų
(karščiavimo, slogos, nosies užsikimšimo, sauso kosulio, galvos ir
gerklės skausmo, raumenų, kaulų ir
sąnarių skausmo, įskaitant simptomus, pasireiškiančius prieš
miegą, kurie sukelia sunkumus užmigti)
simptominiam gydymui dieną ir naktį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DIGRIN
Šio vaisto vartojimas gali suke
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Digrin 500 mg/30 mg/15 mg + 500 mg/30 mg/15 mg/2 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje geltonoje „dienos“ plėvele dengtoje tabletėje yra
500 mg paracetamolio, 30 mg
pseudoefedrino hidrochlorido, 15 mg dekstrometorfano hidrobromido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje geltonoje tabletėje yra 0,8 mg tartrazino (E102)
Kiekvienoje mėlynoje „nakties“ plėvele dengtoje tabletėje yra
500 mg paracetamolio, 30 mg
pseudoefedrino hidrochlorido, 15 mg dekstrometorfano hidrobromido ir 2
mg chlorfenamino maleato_._
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Geltona tabletė:
Geltonos spalvos apvalios plėvele dengtos tabletės. Tabletės
matmenys yra apie 12 mm x 8 mm.
Mėlynatabletė:
Mėlynos spalvos apvalios plėvele dengtos tabletės. Tabletės
matmenys yra apie 12 mm x 6 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trumpalaikis simptominis suaugusiųjų peršalimo, gripo ar į gripą
panašių simptomų (karščiavimo,
slogos, nosies gleivinės užburkimo, sauso kosulio, galvos ir
gerklės, raumenų, kaulų ir sąnarių
skausmo, įskaitant simptomus, pasireiškiančius prieš miegą, kurie
sukelia sunkumus užmigti)
gydymas.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Nevartoti daugiau kaip 8 tablečių per parą.
„Dienos“ (geltona) tabletė
1–2 tabletės 2–3 kartus per parą. Nevartokite daugiau kaip 6
tablečių per parą.
„Nakties“ (mėlyna) tabletė
1–2 tabletės prieš miegą (nevartokite daugiau kaip 2 tablečių
per parą).
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Pacientas turi kreiptis į gydytoją, jei simptomai pasunkėja arba
nepraeina po 3 dienų.
Vaikų populiacija
Šio vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18
metų vaikams ir paaugliams
_Senyviems pacientams_
Kaip atsargumo priemonė, senyviems pacientams rekomenduojama pradin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Peržiūrėti dokumentų istoriją