Diclofenac EG 75 mg/3 ml sol. inj. i.v./i.m. amp.

Šalis: Belgija

kalba: prancūzų

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Veiklioji medžiaga:

Diclofénac Sodique 75 mg/3 ml

Prieinama:

EG SA-NV

ATC kodas:

M01AB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Diclofenac Sodium

Dozė:

75 mg/3 ml

Vaisto forma:

Solution injectable

Sudėtis:

Diclofénac Sodique 25 mg/ml

Vartojimo būdas:

Voie intramusculaire; Voie intraveineuse

Gydymo sritis:

Diclofenac

Produkto santrauka:

CTI code: 182366-02 - Taille de l'emballage: 30 x 3 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 182366-01 - Taille de l'emballage: 6 x 3 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001864 - Code CNK: 1395631 - Mode de livraison: Prescription médicale

Autorizacija statusas:

Commercialisé: Non

Leidimo data:

1997-04-21

Pakuotės lapelis

                                Notice
1/9
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
DICLOFENAC EG 75 MG/3 ML SOLUTION INJECTABLE
Diclofénac sodique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1. Qu’est-ce que Diclofenac EG et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Diclofenac EG
3. Comment utiliser Diclofenac EG
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Diclofenac EG
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DICLOFENAC EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Chez l’adulte Diclofenac EG est destiné au traitement de:
-
des inflammations touchant les articulations et les tissus en dehors
des articulations
-
des symptômes douloureux au niveau de la colonne vertébrale
-
des crises aiguës de goutte
-
des
douleurs,
des
inflammations
ou
des
gonflements
(œdèmes)
après
une
blessure,
une
intervention chirurgicale ou dentaire.
-
des douleurs gynécologiques et/ou des inflammations telles que des
règles douloureuses.
-
des crampes douloureuses (injection dans le muscle fessier)
-
des
douleurs
postopératoires
pendant
l’hospitalisation
ou
leur
prévention
(perfusion
intraveineuse lente).
Le traitement par Diclofenac EG est un traitement symptomatique ou un
traitement d'appoint.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
DICLOFENAC EG?
N'UTILISEZ JAMAIS DICLO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Résumé des caractéristiques du produit
1/19
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Diclofenac EG 25 mg comprimés enrobés
Diclofenac EG 50 mg comprimés enrobés
Diclofenac EG 75 mg/3 ml, solution injectable
Diclofenac EG 100 mg suppositoires
Diclofenac EG Retard 75 mg comprimés à libération prolongée
Diclofenac EG Retard 100 mg comprimés à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_Diclofenac EG 25 mg comprimés enrobés_
Chaque comprimé enrobé contient 25 mg de diclofénac sodique.
Excipients à effet notoire: Chaque comprimé enrobé contient 0,020
mg de parahydroxybenzoate de
méthyle et 0,013 mg de parahydroxybenzoate de propyle.
_Diclofenac EG 50 mg comprimés enrobés_
Chaque comprimé enrobé contient 50 mg de diclofénac sodique.
Excipients à effet notoire: Chaque comprimé enrobé contient 0,040
mg de parahydroxybenzoate de
méthyle et 0,026 mg de parahydroxybenzoate de propyle.
_Diclofenac EG 75 mg/3 ml, solution injectable_
Chaque ampoule contient 75 mg de diclofénac sodique.
Excipients à effet notoire: Chaque ampoule de 3 ml contient 105,0 mg
d'alcool benzylique et 600,0 mg
de propylène glycol.
_Diclofenac EG 100 mg, suppositoires_
Chaque suppositoire contient 100 mg de diclofénac sodique.
_Diclofenac EG Retard 75 mg comprimés à libération prolongée_
Chaque comprimé à libération prolongée contient 75 mg de
diclofénac sodique.
Excipient à effet notoire: Chaque comprimé contient 89,25 mg de
saccharose.
_Diclofenac EG Retard 100 mg comprimés à libération prolongée:_
Chaque comprimé à libération prolongée contient 100 mg de
diclofénac sodique.
Excipient à effet notoire: Chaque comprimé contient 119 mg de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
_Diclofenac EG 25-50 mg comprimés enrobés_
comprimés enrobés
_Diclofenac EG 75 mg/3 ml, solution injectable_
solution injectable
_Diclofenac EG 100 mg, suppositoires_
suppositoires
_Diclofenac EG retard 75-100 mg co
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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