DICLOFENAC DRAWER

Šalis: Argentina

kalba: ispanų

Šaltinis: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
25-05-2024

Veiklioji medžiaga:

DICLOFENAC

Prieinama:

DRAWER S.A.

Vaisto forma:

SOLUCION INYECTABLE

Sudėtis:

DICLOFENAC SODICO 75 MG / AMPOLLA

Vienetai pakuotėje:

AMPOLLA DE VIDRIO (I) AMBAR X100 AMPOLLA UH

Leidimo data:

2014-11-19

Pakuotės lapelis

                                DICLOFENAC DRAWER 
DICLOFENAC 75 MG 
INYECTABLE 
 
 
FORMULA 
Cada ampolla contiene: 
Diclofenac sódico
................................................... 75,00 mg 
Manitol ...................................................................
16,66 mg 
Metabisulfito de sodio
............................................ 9,00 mg 
Propilenglicol
......................................................... 0,60 ml 
Alcohol
bencílico .................................................... 0,12
ml 
Agua para inyectables c.s.p. .................................. 3
ml 
 
ACCION TERAPEUTICA 
Analgésico. Antiinflamatorio 
 
INDICACIONES 
Inyección intramuscular: tratamiento de exacerbaciones de formas
inflamatorias y degenerativas de reumatismo (artritis 
reumatoidea, espondilitis eritropoyética, artrosis, síndromes
dolorosos de la columna vertebral, reumatismo no articular); 
ataques agudos de gota; cólicos renal y biliar; dolor, inflamación
y tumefacción posoperatoria. 
 
CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS/PROPIEDADES 
_Acción farmacológica: _
El diclofenac es un antiinflamatorio no esteroide sintético y
pertenece al grupo de los ácidos arilalcanoicos. Su acción 
antiinflamatoria es tisular directa con disminución de
la permeabilidad capilar e intervención discutida de las
kininas 
(antagonismo), mientras que su acción analgésica posee un modo
de acción central y, sobre todo, periférico. 
Con respecto al mecanismo de acción, como ocurre con todos los
analgésicos antiinflamatorios no esteroides, en estas 
acciones intervienen esencialmente las prostaglandinas: Diclofenac
es capaz de inhibir in vitro e in vivo la biosíntesis de 
las prostaglandinas PGE 
2
, PGF 
2a 
(la más importante en la inflamación) y también de
las prostaglandinas PGD
2
, PGE
1 
y 
PGI
2
, lo que se debe a la inhibición de la enzima ciclooxigenasa o
prostaglandina sintetasa. 
Dicha inhibición se realiza en los focos de inflamación y es
el mecanismo es
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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