Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

divasa-farmavic s.a. (ispanija) - milteliai - nifedipine grossesse nifedipine er buy naltrexone online low dose naltrexone buy paccketto.it naltrexone buy uk1 g yra 500 mg doksiciklino hiklato (atitinka 433 mg doksiciklino) . - kiaulėms gydyti, esant klinikinių simptomų, susijusių su kiaulių kvėpavimo takų liga, kurią sukelia doksiciklinui jautrūs actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida ir mycoplasma hyopneumoniae. vištoms gydyti atvejais, kai liga kliniškai pasireiškia pulke, norint sumažinti mirtingumą, sergamumą ir klinikinius požymius bei pažeidimus, atsirandančius dėl pastereliozės, kurią sukėlė pasteurella multocida, arba sumažinti sergamumą ir pažeidimus, atsirandančius dėl ornithobacterium rhinotracheale (ort) sukeltų kvėpavimo organų infekcijų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

divasa-farmavic s.a. (ispanija) - tirpalas - 1 ml yra: doksiciklino hiklato, atitinkančio 200 mg doksiciklino, – 230 mg. - kiaulėms gydyti, esant klinikinių simptomų, susijusių su kiaulių kvėpavimo takų liga, kurią sukelia doksiciklinui jautrūs actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida ir mycoplasma hyopneumoniae. vištoms gydyti atvejais, kai liga kliniškai pasireiškia pulke, norint sumažinti mirtingumą, sergamumą ir klinikinius požymius bei pažeidimus, atsirandančius dėl pastereliozės, kurią sukėlė pasteurella multocida, arba sumažinti sergamumą ir pažeidimus, atsirandančius dėl ornithobacterium rhinotracheale (ort) sukeltų kvėpavimo organų infekcijų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lely consumables b.v., graafsingel 22-6921 rt duiven, nyderlandai. - peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis; peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis, koncentracija: 4.75% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis, koncentracija: 4.75% , veiklioji - veterinarinė higiena

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lely consumables b.v, graafsingel 22, duiven, nyderlandai. - n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas - veikliosios medžiagos cas nr.: 2372-82-9, eb nr.: 219-145-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas, koncentracija: 6% , veiklioji - veterinarinė higiena

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lely consumables b.v, graafsingel 22, duiven, nyderlandai - l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis; l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-33-4, eb nr.: 201-196-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis, koncentracija: 3.16% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-33-4, eb nr.: 201-196-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis, koncentracija: 3.16% , veiklioji - veterinarinė higiena

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lely consumables b.v, graafsingel 22, duiven, nyderlandai - l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis; l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-33-4, eb nr.: 201-196-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis, koncentracija: 2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-33-4, eb nr.: 201-196-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis, koncentracija: 2% , veiklioji - veterinarinė higiena

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antinavikiniai vaistai - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. poveikis glivec rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina;, gydymo suaugusių pacientų su unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir / arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą, glivec yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds / mpl, hematologinių atsako normos hes / cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir / arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su glivec pacientams, sergantiems vni / mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos (žr. skyrių 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - virškinimo trakto stromos navikai - kiti antinavikiniai vaistai agentai, baltymų kinazės inhibitoriai - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkoma - antinavikiniai vaistai - lartruvo skiriamas derinyje su doksorubicino gydant suaugusius pacientus, sergančius progresavusia minkštųjų audinių sarkoma, kurie nėra etiologinio gydymo su chirurgija ar radioterapija gali būti taikoma ir kurie nebuvo anksčiau gydyti doksorubicino (žr. 5 skirsnis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - imatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinibas - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų. .