DEXEMEL 4% ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΕΡΙΤΟΝΑΙΚΗΣ ΔΙΑΠΙΔΥΣΗΣ (ΚΑΘΑΡΣΗΣ)

Šalis: Graikija

kalba: graikų

Šaltinis: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
03-06-2024

Veiklioji medžiaga:

ICODEXTRINE

Prieinama:

INNOVATA PLC, U.K.

ATC kodas:

V07AB

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ICODEXTRINE

Dozė:

4%

Vaisto forma:

ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΕΡΙΤΟΝΑΙΚΗΣ ΔΙΑΠΙΔΥΣΗΣ (ΚΑΘΑΡΣΗΣ)

Sudėtis:

INEOF00490 - ICODEXTRINE - 40.000000 G

Vartojimo būdas:

ΕΝΔΟΠΕΡΙΤΟΝΑΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Recepto tipas:

ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ

Farmakoterapinė grupė:

Solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Gydymo sritis:

SOLVENTS AND DILUTING AGENTS,INCL. IRRIGAT. SOLUT.

Produkto santrauka:

2802472101012 - 01 - BAG x 1 L - 1.00 - ΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802472101029 - 02 - BAG x 1,5 L - 0.00 - ΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802472101036 - 03 - BAG x 2 L - 2.00 - ΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ

Autorizacija statusas:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Prekės savybės

                                ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC:05-11-2003
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
 Dexemel 40g/λίτρο  Διαλύτης για ενδοπεριτοναϊκή χρήση
2.        ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 
Το κάθε λίτρο περιέχει:
Icodextrin
                               40g
Sodium Chloride                                                5,4g
S(+) Sodium Lactate (διάλυμα 60% w/w)          4,5g
Calcium Chloride
                               257 mg
Magnesium Chloride                                          51mg
Θεωρητική ωσμογραμμομοριακότητα 278 (milliosmoles ανά λίτρο)
Περιεκτικότητα διαλύματος ηλεκτρολύτη ανά 1000 ml
Sodium 
133 mmol
Calcium
1,75 mmol
Magnesium
0,25 mmol
Chloride
96 mmol
Lactate
40 mmol
Για κατάλογο των εκδόχων, ανατρέξετε στην ενότητα 6.1
 3.         ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλύτης για ενδοπεριτοναϊκή χρήση
4.     ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1      ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
     
Το Dexemel συνιστάται ως φορέας για τη χορήγηση μέσω του περιτοναίου 
φαρμακευτικών προϊόντων που είναι συμβατά με το φορέα και υπάρχουν 
αποδείξεις ότι έχουν χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια και αποτελεσματικότητα δια 
της περιτοναϊκής οδού.
 
Ανατρέξτε στην ενότητα 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą