Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
désogestrel
DISTRIRETI
desogestrel
0,15 mg
comprimé
composition pour un comprimé > désogestrel : 0,15 mg > éthinylestradiol : 0,03 mg
orale
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 21 comprimé(s)
liste I
CONTRACEPTIF ESTROPROGESTATIF (G Système génito-urinaire et hormones sexuelles).
354 136-3 ou 34009 354 136 3 5 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 138-6 ou 34009 354 138 6 4 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 139-2 ou 34009 354 139 2 5 - 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2000-05-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/04/2002 Dénomination du médicament DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15 mg/0,03 mg, comprimé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15 mg/0,03 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15 mg/0,03 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15 mg/0,03 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15 mg/0,03 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15 mg/0,03 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est un CONTRACEPTIF ORAL. Ce médicament empêche l'ovulation. Il est préconisé dans le but d'éviter une grossesse. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15 mg/0,03 mg, comprimé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15 MG/0,03 MG, COMPRIMÉ dans les cas suivants: · maladies du cœur et des vaisseaux sanguins: en particuli Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/04/2002 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL DISTRIRETI 0,15 mg/0,03 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Désogestrel .................................................................................................................................... 0,15 mg Ethinylestradiol ............................................................................................................................... 0,03 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Contraception orale. 4.2. Posologie et mode d'administration Prendre régulièrement et sans oubli 1 comprimé par jour au même moment de la journée, pendant 21 jours consécutifs avec un arrêt de 7 jours entre chaque plaquette. · Début de contraception orale: 1 er comprimé à prendre le 1 er jour des règles. · Relais d'un autre estroprogestatif: 1 er comprimé: après un arrêt de 7 jours si la précédente plaquette contenait 21 comprimés (6 jours si elle en contenait 22 et sans intervalle si elle en contenait 28). En cas d'absence d'hémorragie de privation pendant les 6 ou 7 jours qui suivent l'arrêt de la pilule précédente, s'assurer de l'absence de grossesse avant de commencer le traitement. CAS D'OUBLI D'UN OU DE PLUSIEURS COMPRIMÉS. L'oubli d'un comprimé expose à un risque de grossesse. Si l'oubli est constaté DANS LES 12 HEURES qui suivent l'heure habituelle de la prise, prendre immédiatement le comprimé oublié, et poursuivre le traitement normalement en prenant le comprimé suivant à l'heure habituelle. Si l'oubli est constaté PLUS DE 12 HEURES APRÈS L'HEURE NORMALE DE LA PRISE, la sécurité contraceptive n'est plus assurée. Prendre immédiatement le dernier comprimé oublié et poursuivre le traitement contraceptif oral jusqu'à la fin de la plaquette, en utilisant simultanément une méthode contrace Perskaitykite visą dokumentą