Desfesoterodin-Mepha retard 7 mg Depotabs

Šalis: Šveicarija

kalba: prancūzų

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Veiklioji medžiaga:

desfesoterodinum

Prieinama:

Mepha Pharma AG

ATC kodas:

G04BD13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desfesoterodinum

Vaisto forma:

Depotabs

Sudėtis:

desfesoterodini succinas 7 mg corresp. desfesoterodinum 5.2 mg, color.: E 132, excipiens pro compresso obducto.

Klasė:

B

Farmakoterapinė grupė:

Synthetika

Gydymo sritis:

Traitement de la Vessie hyperactive

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

1970-01-01

Pakuotės lapelis

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice
d'emballage pour pouvoir la relire plus
tard si nécessaire.
Desfesoterodin-Mepha retard, Depotabs®
Mepha Pharma AG
Qu’est-ce que le Desfesoterodin-Mepha retard et quand doit-il être
utilisé?
Desfesoterodin-Mepha retard est ce qu'on appelle un antagoniste du
récepteur muscarinique. Il est utilisé
dans le traitement de la vessie hyperactive et des symptômes qui lui
sont associés, tels que les mictions
fréquentes, les besoins soudains et incontrôlables d'uriner
(mictions impérieuses) ou les pertes
involontaires d'urine (incontinence).
Desfesoterodin-Mepha retard exerce une action relaxante sur le muscle
hyperactif de la vessie, ce qui
permet d'augmenter la contenance de cette dernière, de retarder la
survenue du besoin d'uriner et
d'abaisser la fréquence des vidanges volontaires et involontaires de
la vessie.
Desfesoterodin-Mepha retard s'utilise sur prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Desfesoterodin-Mepha retard contient du lactose. Si vous présentez
une intolérance connue à certains
sucres, ne prenez donc Desfesoterodin-Mepha retard qu'après en avoir
discuté avec votre médecin.
L'utilisation d'un médicament mal choisi ou dosé de façon
incorrecte peut provoquer des complications.
Ne prenez par conséquent jamais ce médicament pour traiter une autre
maladie et ne le remettez en
aucun cas à une tierce personne.
Quand Desfesoterodin-Mepha retard ne doit-il pas être utilisé?
Vous ne devez pas prendre Desfesoterodin-Mepha retard si vous
présentez une hypersensibilité
(allergie) à l'une des substances contenues dans le médicament.
Desfesoterodin-Mepha retard

Prekės savybės

Desfesoterodin-Mepha retard, Depotabs®
Mepha Pharma AG
Composition
Principe actif
Desfesoterodini succinas.
Excipients
Cellulosum microcristallinum, Povidonum, Hypromellosum, Lactosum
monohydricum, Magnesii
stearas, Glycerolum, Color.: Titanii dioxidum (E171), Indigotinum
(E132).
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Depotabs (bleu clair, ovales, gravés «3.5» sur une face) de 3.5 mg
de succinate de desfésotérodine
(correspond à 2.6 mg de desfésotérodine).
Depotabs (bleu clair, ovales, gravés «7» sur une face) de 7 mg de
succinate de desfésotérodine
(correspond à 5.2 mg de desfésotérodine).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de la vessie hyperactive avec les symptômes pollakiurie,
miction impérieuse et/ou
incontinence d'urgence.
Posologie/Mode d’emploi
La dose initiale recommandée est de 3.5 mg une fois par jour. Selon
la réponse individuelle, la dose
pourra être augmentée à 7 mg une fois par jour. La dose quotidienne
maximale est de 7 mg.
Les Depotabs de Desfesoterodin-Mepha retard peuvent être administrés
pendant ou en dehors des repas
et doivent être avalés entiers (sans être croqués).
Instructions spéciales pour la posologie
Enfants et adolescents
En l'absence de données concernant la sécurité et l'efficacité,
l'utilisation de Desfesoterodin-Mepha
retard n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents.
Patients âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire (cf.
«Pharmacocinétique»).
Insuffisance hépatique
Desfesoterodin-Mepha retard est contre-indiqué chez les patients
présentant une insuffisance hépatique
sévère (Child-Pugh C).
En cas d'insuffisance hépatique modérée (Child-Pugh B), la dose
maximale est de 3.5 mg/jour.
L'administration de Desfesoterodin-Mepha retard chez les patients
atteints d'insuffisance hépatique
légère (Child-Pugh A) n'a pas été étudiée. En l'absence de
données complémentaires, il ne faut pas
dépasser la dose journalière de 3.5 mg chez ces patients.
Insuffisance rénale
En cas