Deprestop 20 mg comprimate filmate

Šalis: Moldova

kalba: rumunų

Šaltinis: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Veiklioji medžiaga:

Escitalopramum

Prieinama:

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.Ş.

ATC kodas:

N06AB10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Escitalopramum

Dozė:

20 mg

Vaisto forma:

comprimate filmate

Vienetai pakuotėje:

N14x2

Recepto tipas:

cu prescripție

Pagaminta:

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret AŞ, Turcia

Leidimo data:

2022-05-05

Pakuotės lapelis

PROSPECT PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
DEPRESTOP 10 MG COMPRIMATE FILMATE
DEPRESTOP 20 MG COMPRIMATE FILMATE
ESCITALOPRAM
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost precis pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Deprestop şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Deprestop
3. Cum să utilizaţi Deprestop
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Deprestop
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE DEPRESTOP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Deprestop conţine substanţa activă escitalopram şi este utilizat
în tratamentul depresiilor majore,
tulburărilor de panică, de anxietate socială şi generalizate,
tulburărilor obsesiv-compulsive.
Escitalopramul aparţine unui grup de antidepresive numite inhibitori
selectivi ai recaptării serotoninei
(ISRS). Aceste medicamente acţionează asupra sistemului
serotoninergic din creier, crescând concentraţia
de serotonină. Tulburările sistemului serotoninergic sunt
considerate un factor important în dezvoltarea
depresiei şi a afecţiunilor înrudite.
Este posibil să treacă aproximativ două săptămâni până când
veți începe să vă simțiți mai bine. Continuați
să luați Deprestop chiar dacă durează un timp până la
îmbunătăţirea stării dumneavoastră.
Adresați-vă unui medic dacă nu vă simțiți mai bine sau vă
simți�

Prekės savybės

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Deprestop 10 mg comprimate filmate
Deprestop 20 mg comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine escitalopram 10 mg sub formă de oxalat.
Conţine lactoză.
Fiecare comprimat conţine escitalopram 20 mg sub formă de oxalat.
Conţine lactoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Deprestop 10 mg: Comprimate filmate de culoare albă, ovale, cu
incizie pe una din părţi, marcate
cu „10” pe cealaltă parte. Comprimatul poate fi divizat în doza
egale.
Deprestop 20 mg: Comprimate filmate de culoare albă, ovale, cu
incizie pe una din părţi, marcate
cu „20” pe cealaltă parte. Comprimatul poate fi divizat în doza
egale.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul episoadelor de depresie majoră
Tratamentul tulburărilor de panică însoţite sau nu de agorafobie
Tratamentul tulburărilor de anxietate socială (fobie socială)
Tratamentul tulburărilor de anxietate generalizată
Tratamentul tulburărilor obsesiv-compulsive
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Nu a fost demonstrată siguranţa administrării unor doze zilnice mai
mari de 20 mg.
Deprestop se administrează în doză zilnică unică şi poate fi
administrat cu sau fără alimente.
Episoade de depresie majoră
Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi. În funcţie de răspunsul
individual al pacientului, doza
poate fi crescută până la maxim 20 mg pe zi.
În general, sunt necesare 2-4 săptămâni pentru a se obţine un
răspuns antidepresiv. După ce
simptomele dispar, este necesară continuarea tratamentului o
perioadă de cel puţin 6 luni, pentru
consolidarea răspunsului.
Tulburări de panică însoţite sau nu de agorafobie
Se recomandă o doză iniţială de 5 mg pentru prima săptămână de
tratament, înainte de a creşte
doza la 10 mg pe zi. Doza poate fi crescută ulterior până la maxim
20 mg pe zi, în funcţie de
răspunsul individual al pacie