DELIPROCT, pommade rectale

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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19-04-2021
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19-04-2021

Veiklioji medžiaga:

caproate de prednisolone 0; chlorhydrate de cinchocaïne 0

Prieinama:

KARO PHARMA AB

ATC kodas:

C05AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

caproate de prednisolone 0; chlorhydrate de cinchocaïne 0

Dozė:

0,190 g

Vaisto forma:

Pommade

Sudėtis:

pour 100 g de pommade > caproate de prednisolone 0,190 g > chlorhydrate de cinchocaïne 0,500 g

Vartojimo būdas:

cutanée

Vienetai pakuotėje:

1 tube(s) aluminium verni de 30 g

Klasė:

Liste I

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

ANTI HEMORROIDAIRE TOPIQUE

Terapinės indikacijos:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI HEMORROIDAIRE TOPIQUE code ATC : C05AXCe médicament est une association d'un corticoïde et d'un anesthésique local.Ce médicament est préconisé dans certaines maladies anales s'accompagnant de douleurs ou de démangeaisons et en particulier la crise hémorroïdaire.

Produkto santrauka:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizacija statusas:

Valide

Leidimo data:

1991-09-23

Pakuotės lapelis

                                ANSM - Mis à jour le : 19/04/2021
Dénomination du médicament
DELIPROCT, pommade rectale
Cinchocaïne / prednisolone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DELIPROCT, pommade rectale et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DELIPROCT, pommade rectale ?
3. Comment utiliser DELIPROCT, pommade rectale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DELIPROCT, pommade rectale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DELIPROCT, pommade rectale ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI HEMORROIDAIRE TOPIQUE code ATC :
C05AX
Ce médicament est une association d'un corticoïde et d'un
anesthésique local.
Ce médicament est préconisé dans certaines maladies anales
s'accompagnant de douleurs ou de
démangeaisons et en particulier la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
DELIPROCT,
pommade rectale ?
N’utilisez jamais DELIPROCT, pommade rectale
·
Si vous êtes allergique à la prednisolone et/ou la cinchocaïne ou
aux autres anesthésiques locaux ou à
l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés
dans la rubrique 6.
En cas de doute, demandez l'avis de votre médecin ou de votre
pharmacien
Avertissement
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DELIPROCT, pommade rectale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Caproate de prednisolone......................................
…………………………………………...…….0,190 g
Chlorhydrate de
cinchocaïne...............................................................................................
…...0,500 g
Pour 100 g de pommade
Excipients à effet notoire : huile de ricin (44,29 g), huile de ricin
hydrogénée (7,50 g), monoricinoléate
macrogol 400 (7,50 g), parfum chypre (0,02 g), pour 100 g de pommade.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade rectale
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en
particulier dans la crise
hémorroïdaire
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 ou 2 applications par jour en couche mince (en cas de crise aiguë 3
ou 4 le premier jour).
Le traitement doit être de courte durée.
Mode d’administration
Avant application, l’applicateur fourni doit être vissé sur le
tube (voir la rubrique 6.6 pour l’utilisation et
le nettoyage de l’applicateur).
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives (ou aux autres anesthésiques
locaux), ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d’emploi
·
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique de la maladie anale.
·
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, l’administration doit
être interrompue et un examen
proctologique est indispensable.
·
Dû à la présence de la prednisolone : ce traitement n’est pas
indiqué dans les maladies anales d’origine
bactérienne, mycosique, virale ou parasitaire en l’absence de
traitement anti-infectieux spécifique.
·
Les excipients (monoricinoléate macrogol 400, huile de ricin
hydrogé
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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