Cydectin TriclaMox 5 mg/ml + 200 mg/ml Pour-on Solution for cattle

Šalis: Austrija

kalba: anglų

Šaltinis: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
20-04-2013

Veiklioji medžiaga:

moxidectin 5 mg, triclabendazole 200 mg

Prieinama:

Pfizer

ATC kodas:

QP54AB52

Vaisto forma:

Pour-on solution

Farmakoterapinė grupė:

Moxidectin, combinations

Gydymo sritis:

Cattle

Leidimo data:

2011-12-15

Prekės savybės

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
1. 
NAME OF THE  VETERINARY  MEDICINAL PRODUCT   
 
Cydectin  TriclaMox  5 mg/ml  + 200
mg/ml  Pour-on Solution  for cattle 
 
2. 
QUALITATIVE  AND QUANTITATIVE  COMPOSITION 
 
Each  ml  contains:   
 
Active  substances 
 
 
 
Moxidectin 
5.0 mg 
 
Triclabendazole 
200.0 mg 
Excipients 
 
 
 
Butylhydroxytoluene  (E321) 
5.0 mg 
 
For a full  list  of excipients,  see section  6.1 
 
3. 
PHARMACEUTICAL  FORM 
 
Pour-on  solution. 
A clear,  amber  liquid. 
_ _
4. 
CLINICAL  PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES 
 
Cattle 
 
4.2 
INDICATIONS  FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 
 
In cattle: 
Treatment  of  mixed  trematode  (fluke)  and  nematode  infections  caused  by  moxidectin  and 
triclabendazole  sensitive  strains  of: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Parasite 
Adult  stage 
 
Inhibited  stages 
NEMATODES 
 
L4 
 
GASTRO-INTESTINAL  NEMATODES: 
 
 
 
_Haemonchus placei_ 
● 
● 
 
_Ostertagia ostertagi_ 
● 
● 
● 
_Trichostrongylus axei_ 
● 
● 
 
_Nematodirus helvetianus_ 
● 
● 
 
_Cooperia oncophora_ 
● 
● 
 
_Cooperia punctata_ 
● 
 
 
_Oesophagostomum radiatum_ 
● 
 
 
_Bunostomum phlebotomum_ 
● 
 
 
RESPIRATORY  TRACT  NEMATODE:_ _
 
 
 
_Dictyocaulus viviparus_ 
● 
 
 
TREMATODES 
 
 
 
LIVER FLUKE:_ _
 
6 – 8 weeks 
immatures 
 
_Fasciola hepatica_ 
● 
● 
 
 
The  product  has a persistent  effect  in  preventing  re-infection  by _Ostertagia
ostertagi_ 
and by _Dictyocaulus  viviparus_ for  5
weeks after  a single  dose. 
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS 
 
Do  not  use  in  cases  of  known  hypersensitivity  to  the  active  substance(s)  or  to  any  of  the 
excipient(s).     
 
4.4 
SPECIAL WARNINGS  FO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu