COVERSYL ARGININE

Šalis: Airija

kalba: anglų

Šaltinis: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
29-04-2024

Veiklioji medžiaga:

PERINDOPRIL ARGININE

Prieinama:

Imbat Limited

Dozė:

5 Milligram

Vaisto forma:

Film Coated Tablet

Leidimo data:

2007-11-09

Prekės savybės

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Coversyl Arginine 5 mg film-coated Tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains perindopril 3.395 mg corresponding to 5 mg perindopril arginine.
Excipients: lactose monohydrate
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
_Product imported from Greece, Poland and Hungary:_
_Poland and Greece_
Light-green, rod-shaped film-coated tablet engraved with the Servier logo on one face and plain on ther other.
_Hungary:_
Light-green, rod-shaped film-coated tablet engraved with the servier logo on one face and plain on the other, scored on
both edges.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Hypertension:
Treatment of hypertension.
Heart failure:
Treatment of symptomatic heart failure.
Stable coronary artery disease:
Reduction of risk of cardiac events in patients with a history of myocardial infarction and/or revascularisation.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
It is recommended that COVERSYL ARGININE is taken once daily in the morning before a meal.
The dose should be individualised according to the patient profile (see section 4.4) and blood pressure response.
Hypertension:
COVERSYL ARGININE may be used in monotherapy or in combination with other classes of antihypertensive
therapy.
The recommended starting dose is 5 mg given once daily in the morning.
Patients with a strongly activated renin-angiotensin-aldosterone system (in particular, renovascular hypertension, salt
and/or volume depletion, cardiac decompensation or severe hypertension) may experience an excessive drop in blood
pressure following the initial dose. A starting dose of 2.5 mg is recommended in such patients and the initiation of
treatment should take place under medi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją