Cortavance

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

hydrocortisone aceponate

Prieinama:

Virbac S.A.

ATC kodas:

QD07AC16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

hydrocortisone aceponate

Farmakoterapinė grupė:

Suņi

Gydymo sritis:

Kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti

Terapinės indikacijos:

Suņiem iekaisuma un sāpes dermatozes simptomātiska ārstēšana. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2007-01-09

Pakuotės lapelis

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CORTAVANCE 0,584 MG/ML UZ ĀDAS IZSMIDZINĀMAIS AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CORTAVANCE
0,584 mg/ml uz ādas lietojams aerosols,
šķīdums suņiem
Hidrokortizona aceponāts
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Hidrokortizona aceponāts
0,584 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Dermatozes, kas norisinās ar iekaisumu un niezi, ārstēšanai
suņiem.
Ar atopisko dermatītu suņiem saistīto klīnisko pazīmju
mazināšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot uz ādas čūlām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos iespējamas pārejošas lokālas reakcijas
zāļu lietošanas vietā (eritēma un/vai
nieze).
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
20
Suņi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai uz ādas.
Pirms lieto
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CORTAVANCE 0,584 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, šķīdums suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hidrokortizona aceponāts
0,584 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Uz ādas lietojams aerosols, šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Dermatožu, kas norisinās ar iekaisumu un niezi, simptomātiskai
ārstēšanai suņiem.
Ar atopisko dermatītu suņiem saistīto klīnisko pazīmju
mazināšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot uz ādas čūlām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Atopiskā dermatīta klīniskās pazīmes, tostarp nieze un ādas
iekaisums, nav specifiski šai slimībai, un
tāpēc citi dermatīta cēloņi, piemēram, ektoparazītu invāzija
un infekcijas, kas izraisa dermatoloģisku
pazīmju parādīšanos, ir jāizslēdz pirms ārstēšanas
uzsākšanas, kā arī ir jāizmeklē to cēloņi.
Vienlaicīgi noritošas mikrobiālas infekcijas vai parzatāras
invāzijas gadījumā, sunim jāsaņem
klīniskajam stāvoklim piemērota ārstēšana.
Ja nav pieejama specifiska informācija, suņiem, kuri slimo ar
Kušinga sindromu, lietošanai jābūt
balstītai uz ieguvuma un riska attiecības novērtējumu.
Tā kā ir zināms, ka glikokortikosteroīdi palēnina augšanu,
lietošanai jauniem dzīvniekiem (līdz
7 mēnešu vecumam) jābūt balstītai uz ieguvuma un riska
attiecības novērtējumu, un regulāri jāveic
klīniskas pārbaudes.
Apstrādātās ķermeņa virsmas kopējais laukums nedrīkst
pārsniegt aptuveni 1/3 no suņa ādas virsmas
laukuma, kas, piemēram, atbilst diviem sānu laukumiem, mērot no
mugurkaula līdz piena dziedzeru
3
apvidum
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją