Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

levodopa, carbidopa, entacapone

Prieinama:

Orion Corporation

ATC kodas:

N04BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

levodopa, carbidopa, entacapone

Farmakoterapinė grupė:

Anti-parkinsonska zdravila

Gydymo sritis:

Parkinsonova bolezen

Terapinės indikacijos:

Corbilta je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo/Dope decarboxylase (DDC) inhibitor zdravljenje.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2013-11-11

Pakuotės lapelis

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/13/859/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/004 130 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/005 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/006 250 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
corbilta 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
22
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
24
Uporabno do
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Rjavkaste ali sivkasto-rdeče okrogle konveksne filmsko obložene
tablete brez zareze z oznako “LCE
50” na eni strani.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Svetlorjavkasto rdeče ovalne filmsko
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu