Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol; hydrochlorothiazide 25 mg
Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA
C07BB12.
nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol; hydrochlorothiazide 25 mg
5 mg
Comprimé
pour un comprimé > nébivolol base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de nébivolol > hydrochlorothiazide 25 mg
orale
plaquette(s) polypropylène polycyclooléfine aluminium de 30 comprimé(s)
Liste I
liste I
Béta-bloquant sélectifs et diurétiques
Classe pharmacothérapeutique : Béta-bloquant sélectifs et diurétiques - code ATC : C07BB12Les principes actifs contenus dans CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé sont le nébivolol et l'hydrochlorothiazide.Le nébivolol est un médicament du système cardiovasculaire appartenant à la classe des bêta-bloquants sélectifs (qui ont une action sélective sur le système cardiovasculaire). Il empêche l'augmentation de la fréquence cardiaque et contrôle la force de pompage du cœur. Il exerce également une action de dilatation au niveau des vaisseaux sanguins, contribuant également à abaisser la pression artérielle.L'hydrochlorothiazide est un diurétique; il agit en augmentant la quantité d'urine produite.CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé est une association de nébivolol et d'hydrochlorothiazide dans un même comprimé qui est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (ou pression artérielle élevée). Il est utilisé en remplacement chez les patients déjà traités par ces deux médicaments pris séparément.
NEBIVOLOL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à NEBIVOLOL 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg - CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Valide
2009-05-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/01/2022 Dénomination du médicament CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé Nébivolol/Hydrochlorothiazide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu’est-ce que CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Béta-bloquant sélectifs et diurétiques - code ATC : C07BB12 Les principes actifs contenus dans CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé sont le nébivolol et l'hydrochlorothiazide. Le nébivolol est un médicament du système cardiovasculaire appartenant à la classe des bêta-bloquants sélectifs (qui ont une action sélective sur le système cardiovasculaire). Il empêche l'augmentation de la fréquence cardiaque et contrôle la force de pompage du cœur. Il exerce également une action de dilatation au niveau des vaisseaux sanguins, contribuant également à abaisser Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/01/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CONEBILOX 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 5 mg de nébivolol (sous forme de chlorhydrate de nébivolol: 2,5 mg de SRRR- nébivolol (ou d-nébivolol) et 2,5 mg de RSSS-nébivolol (ou l-nébivolol)), et 25 mg d'hydrochlorothiazide. Excipient à effet notoire: chaque comprimé contient 116,75 mg de lactose (voir rubrique 4.4). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé, violet, rond, légèrement biconvexe, marqué d'un «5/25» sur l'une des faces. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. CONEBILOX 5 mg/25 mg est une association fixe indiquée chez les patients dont la pression artérielle est contrôlée par la prise concomitante de 5 mg de nébivolol et 25 mg d'hydrochlorothiazide. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes CONEBILOX 5 mg/25 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est contrôlée par la prise concomitante de 5 mg de nébivolol et 25 mg d'hydrochlorothiazide. La posologie est d'un comprimé (5 mg/25 mg) par jour, de préférence au même moment de la journée. Insuffisants rénaux Chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère, CONEBILOX 5 mg/25 mg ne doit pas être utilisé (voir rubriques 4.3 et 4.4). Insuffisants hépatiques L'expérience étant limitée en cas d'insuffisance hépatique ou d'altération de la fonction hépatique, l'utilisation de CONEBILOX 5 mg/25 mg est contre-indiquée chez ces patients. Sujets âgés L'expérience étant limitée chez les patients âgés de plus de 75 ans, la prudence s'impose et ces patients doivent être étroitement surveillés. Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de CONEBILOX 5 mg/25 mg chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont pas été Perskaitykite visą dokumentą