CONCERTA PR.TAB 18MG/TAB(ΚΙΤΡΙΝΑ)

Šalis: Graikija

kalba: graikų

Šaltinis: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Veiklioji medžiaga:

METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE; METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE; METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE

Prieinama:

JANSSEN-CILAG ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000

ATC kodas:

N06BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE; METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE; METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE

Dozė:

18MG/TAB(ΚΙΤΡΙΝΑ)

Vaisto forma:

PR.TAB (ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ)

Sudėtis:

METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 3,76MG; METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 10,24MG; METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 4MG

Vartojimo būdas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Recepto tipas:

Η ΣΥΝΤΑΓ/ΦΗΣΗ ΘΑ ΓΙΝΕΤΑΙ ΑΠΟ ΠΑΙΔΟΨΥΧΙΑΤΡΟΥΣ,ΝΕΥΡΟΛΟΓΟΥΣ ΚΑΙ ΨΥΧΙΑΤΡΟΥΣ,Ν.1729/87

Gydymo sritis:

METHYLPHENIDATE

Produkto santrauka:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: DE/H/6007/001/MR; Συσκευασίες: 2802571801011 BTx1 BOTTLE x 28 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗ ΑΠΟ ΠΑΙΔΟΨΥΧΙΑΤΡΟΥΣ, ΝΕΥΡΟΛΟΓΟΥΣ & ΨΥΧΙΑΤΡΟΥΣ - ΠΙΝΑΚΑΣ Γ`,Ν.3459/06 Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802571801028 BTx1 BOTTLE x 30 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗ ΑΠΟ ΠΑΙΔΟΨΥΧΙΑΤΡΟΥΣ, ΝΕΥΡΟΛΟΓΟΥΣ & ΨΥΧΙΑΤΡΟΥΣ - ΠΙΝΑΚΑΣ Γ`,Ν.3459/06

Autorizacija statusas:

Εγκεκριμένο

Pakuotės lapelis

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CONCERTA 18 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
CONCERTA 36 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
CONCERTA 54 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΕΘΥΛΦΑΙΝΙΔΆΤΗ
Η ονομασία αυτού του φαρμάκου είναι
Concerta, περιέχει τη δραστική ουσία
«υδροχλωρική
μεθυλφαινιδάτη». Σε αυτό το φύλλο
οδηγιών χρήσης, θα χρησιμοποιηθεί
επίσης η ονομασία
«μεθυλφαινιδάτη».
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας ή το
παιδί σας. Δεν πρέπει
να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και
όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με του παιδιού σας ή τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρ�

Prekės savybės

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Concerta 18 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης.
Concerta 36 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης.
Concerta 54 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 18 mg
υδροχλωρικής μεθυλφαινιδάτης.
Ένα δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 36 mg
υδροχλωρικής μεθυλφαινιδάτης.
Ένα δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 54 mg
υδροχλωρικής μεθυλφαινιδάτης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Δισκίο 18 mg
Κάθε δισκίο περιέχει 6,5 mg λακτόζης.
Δισκίο 36 mg
Κάθε δισκίο περιέχει 16,7 mg λακτόζης.
Δισκίο 54 mg
Κάθε δισκίο περιέχει 7,6 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Δισκίο 18 mg: Δισκίo κίτρινου χρώματος σε
σχήμα καψακίου με την ένδειξη «alza 18»
εκτυπωμένη
με μαύρα γράμματα στη μία πλευρά.
Δισκίο 36 mg: Δισκίo λευκού χρώματος σε
σχήμα καψακίου με την ένδειξη «alza 36»
εκτυπωμένη με
μαύρα γράμματα στη μία πλευρά.
Δισκίο 54 mg: Δισκίo καστανοκόκκινου
χρώματος σε σχήμα καψακίου με την
ένδειξη «alza 54»
εκτυπωμένη με μαύρα γράμματα �