COMPRIMÉS D'AMLODIPINE Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Prieinama:

NORA PHARMA INC

ATC kodas:

C08CA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

AMLODIPINE

Dozė:

2.5MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 2.5MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

DIHYDROPYRIDINES

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437003; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2022-07-25

Prekės savybės

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
COMPRIMÉS D’AMLODIPINE
COMPRIMÉS DE BÉSYLATE D’AMLODIPINE NORME MAISON
2,5 MG, 5 MG ET 10 MG D’AMLODIPINE (SOUS FORME DE BÉSYLATE
D’AMLODIPINE)
ANTIHYPERTENSEUR ET ANTIANGINEUX
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 262285
Nora
Pharma
Inc.
40,
rue
Prince-Arthur, Suite 310
Saint-Lambert,
Quebec
J4P
1X2 Canada
Date
de
révision
:
Le
7 avril 2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
16
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
17
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 22
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
23
PHARMACOLOGI