COLD + SINUS NIGHTTIME TABLET
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
19-10-2020
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN; CHLORPHENIRAMINE MALEATE
Prieinama:
VITA HEALTH PRODUCTS INC
ATC kodas:
M01AE51
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dozė:
30MG; 200MG; 2MG
Vaisto forma:
TABLET
Sudėtis:
PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 30MG; IBUPROFEN 200MG; CHLORPHENIRAMINE MALEATE 2MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
10/20/24/40/72/100
Recepto tipas:
OTC
Gydymo sritis:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0349765001; AHFS:
Autorizacija statusas:
APPROVED
Leidimo data:
2011-06-16
Prekės savybės
PRODUCT MONOGRAPH
COLD + SINUS DAYTIME
Ibuprofen and Pseudoephedrine Hydrochloride Tablets USP
Ibuprofen 200 mg, Pseudoephedrine Hydrochloride 30 mg
Caplets
Analgesic/Antipyretic/Nasal Decongestant
COLD + SINUS NIGHTTIME
Ibuprofen 200 mg, Pseudoephedrine Hydrochloride 30 mg
and Chlorpheniramine Maleate 2 mg
Tablets
Analgesic/Antipyretic/Nasal Decongestant/Antihistamine
Vita Health Products Inc.
Date of Revision:
150 Beghin Avenue
October 19, 2020
Winnipeg, Manitoba Canada, R2J 3W2
Control # 239435
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.......................................................................................................................
13
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................................
23
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................................
27
OVERDOSAGE
......................................................................................................................................
28
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................
31
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................................
36
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
....................................
Perskaitykite visą dokumentą
