CO-PERINDALON tablett

Šalis: Estija

kalba: estų

Šaltinis: Ravimiamet

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
30-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
30-09-2022

Veiklioji medžiaga:

perindopriil+indapamiid

Prieinama:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC kodas:

C09BA83

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

perindopriil+indapamiid

Dozė:

2mg+0,625mg 30TK; 2mg+0,625mg 14TK; 2mg+0,625mg 50TK; 2mg+0,625mg 10TK; 2mg+0,625mg 60TK

Vaisto forma:

tablett

Recepto tipas:

R

Pakuotės lapelis

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Co-Perindalon 2 mg/0,625 mg tabletid
_Perindopriiltertbutüülamiin/indapamiid _
_ _
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Co-Perindalon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Co-Perindalon’i võtmist
3.
Kuidas Co-Perindalon’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Co-Perindaloni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CO-PERINDALON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Co-Perindalon tabletid on kombinatsioon kahest toimeainest:
perindopriilist ja indapamiidist. Seda
ravimit
KASUTATAKSE KÕRGE VERERÕHU (HÜPERTENSIOONI) RAVIKS.
•
Perindopriil kuulub ravimirühma nimega angiotensiini konverteeriva
ensüümi (AKE)
inhibiitorid. Nende ravimite toimel laienevad veresooned, mistõttu
südamel on kergem verd läbi
nende pumbata
•
Indapamiid on diureetikum. Diureetikumid suurendavad neerudes
toodetava uriini hulka ja
mõnikord nimetatakse neid veetablettideks. Kuid indapamiid erineb
teistest diureetikumidest,
sest see suurendab toodetava uriini hulka ainult vähesel määral.
Mõlemad toimeained vähendavad vererõhku ja töötavad koos teie
vererõhu kontrolli all hoidmiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CO-PERINDALON’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE CO-PERINDALON’I, KUI:
•
olete perindopriili või mis tahes AKE inhibiitori või indapamiidi
või mõne teise sulfoonamiidi
või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
;
•
teil on varem esinenud haigustunnuseid, nagu nt
VILISTAV HINGAMINE, NÄO- VÕ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Co-Perindalon 2 mg/0,625 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 2 mg perindopriiltertbutüülamiini, mis vastab
1,669 mg perindopriilile ja 0,625 mg
indapamiidi.
INN.
_Perindoprilum, indapamidum_
Teadaolevat toimet omav abiaine
: laktoosmonohüdraat.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge piklik kaksikkumer tablett, mille ühel küljel on poolitusjoon
ja märgistus „P I“ (poolitusjoon on
tähtede P ja I vahel).
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalne hüpertensioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Suukaudne.
Tavaline annus on üks Co-Perindaloni tablett ööpäevas
üksikannusena, eelistatavalt võetuna
hommikul ja enne einet. Kui pärast kuuajalist ravi ei ole vererõhk
ravile allunud, siis võib annust
kahekordistada.
_Eakad (vt lõik 4.4)_
Ravi tuleb alustada tavalise annusega – üks Co-Perindaloni tablett
ööpäevas.
_Neerukahjustusega patsiendid (vt lõik 4.4) _
Raske neerukahjustuse korral (kreatiniini kliirens alla 30 ml/min) on
ravi vastunäidustatud.
Mõõduka neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens 30 kuni
60 ml/min) peab maksimaalne
annus olema üks Co-Perindaloni tablett ööpäevas.
Annust ei ole vaja muuta patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on
suurem kui või võrdne 60 ml/min.
Patsiendi meditsiinilisel jälgimisel tuleb sageli määrata
kreatiniini ja kaaliumi sisaldust.
_Maksakahjustusega patsiendid (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2)_
Raske maksakahjustuse korral on ravi vastunäidustatud.
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust muuta.
_Lapsed ja noorukid _
Co-Perindaloni ei tohi kasutada lastel ja noorukitel, sest
perindopriili efektiivsust ja talutavust üksi või
kombinatsioonis ei ole lastel ning noorukitel tõestatud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
_Perindopriiliga seotud _
-
Ülitundlikkus peri
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją