Clozamedica 50 mg/ml Suspension zum Einnehmen

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Veiklioji medžiaga:

Clozapin

Prieinama:

Regiomedica GmbH (8040401)

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clozapine

Vaisto forma:

Suspension zum Einnehmen

Sudėtis:

Teil 1 - Suspension zum Einnehmen; Clozapin (09458) 50 Milligramm

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Autorizacija statusas:

erloschen

Leidimo data:

2010-06-26

Pakuotės lapelis

1- 21 -
121122
PA
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 73494.00.00
___________________________________________________________
PB 
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PCX 
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Clozamedica 50 mg/ml Suspension zum Einnehmen
Clozapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Clozamedica und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Clozamedica beachten?
3. Wie ist Clozamedica einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Clozamedica aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.  
WAS IST CLOZAMEDICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Clozamedica gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die atypische
Neuroleptika genannt werden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter
psychiatrischer Erkrankungen, wie z. B. von Psychosen).
2- 21 -
221222
Clozamedica wird angewendet bei der Behandlung von
 Patienten mit SCHIZOPHRENIE, bei denen andere Arzneimittel nicht gewirkt
haben.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nur einnehmen, wenn Sie bereits
Behandlungsversuche mit mindestens zwei anderen Neuroleptika ,
einschließlich eines der neueren a

Prekės savybės

FB
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
Fachinformation
FC
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
Clozamedica 50 mg/ml Suspension zum Einnehmen
CLOZAPIN KANN AGRANULOZYTOSE VERURSACHEN. DIE ANWENDUNG IST
BESCHRÄNKT AUF:

schizophrene Patienten, die auf andere Neuroleptika nicht ansprechen
oder
diese nicht vertragen, oder Patienten mit Psychosen bei
Parkinsonerkrankung, wenn andere Behandlungen erfolglos waren (siehe
Abschnitt 4.1),

Patienten mit normalem Blutbild [Leukozytenzahl ≥ 3500/mm
3
(3,5 x 109/l)
und Zahl der neutrophilen Granulozyten ≥ 2000/mm
3
(2,0 x 109/l)], und

Patienten, bei denen regelmäßige Kontrollen der Leukozyten und
neutrophilen Granulozyten nach folgendem Schema durchgeführt werden
können: wöchentlich während der ersten 18 Wochen der Behandlung und
danach mindestens alle 4 Wochen während der gesamten Behandlungszeit.
Die Überwachung des Blutbildes muss während der gesamten Behandlung
und über einen Zeitraum von weiteren 4 Wochen nach Beendigung der
Behandlung mit Clozapin erfolgen.
Der verschreibende Arzt muss die geforderten Sicherheitsmaßnahmen in
vollem Umfang erfüllen. Bei jeder Konsultation muss der Patient, der
Clozapin
erhält, daran erinnert werden, den Arzt bei jeder Art von Infektion,
die sich zu
entwickeln beginnt, sofort zu kontaktieren. Besondere Aufmerksamkeit
muss
auf grippeähnliche Beschwerden wie Fieber, Halsschmerzen oder andere
Anzeichen einer Infektion, die Anzeichen einer Neutropenie sein
können,
gerichtet werden.
Clozapin darf nur unter strikter medizinischer Überwachung angewendet
werden unter Beachtung der behördlichen Empfehlungen.
MYOKARDITIS
Die Anwendung von Clozapin ist mit dem erhöhten Risiko einer
Myokarditis
verbunden, die in seltenen Fällen tödlich verlaufen ist.
Insbesondere in den
ersten 2 Monaten der Behandlung ist von einem erhöhten Risiko
auszugehen.
Selten wurden auch tödliche Fälle einer Kardiomyopathie berichtet.
Verdacht auf Myokarditis oder Kardiomyopathie besteht bei Patienten,
die eine
Ruhetachy