Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Prieinama:

Biogaran

ATC kodas:

B01AC03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Agents antithrombotiques

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

La prévention de athérothrombotique événements Clopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients Adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2009-09-21

Pakuotės lapelis

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL BGR 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Clopidogrel BGR et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel BGR
3.
Comment prendre Clopidogrel BGR
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel BGR
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL BGR ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Clopidogrel BGR contient du clopidogrel et appartient à une classe de
médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes sont de très petits
éléments circulant dans le sang et qui
s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette
agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins
(phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel BGR est utilisé chez l’adulte pour éviter la formation
de caillots sanguins (thrombus) dans
les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose
peut conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels
que l'accident vasculaire cérébral,
la crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel BGR pour empêcher la formation de
caillo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Clopidogrel BGR 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
d’hydrogénosulfate de
clopidogrel).
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé pelliculé contient 108,125 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés de couleur rose, ronds, légèrement
biconvexes.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Prévention secondaire des événements athérothrombotiques_
Le clopidogrel est indiqué :
-
chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de moins
de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
-
chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu:
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients traités médicalement et éligibles à un
traitement thrombolytique.
_Prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire_
Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui
présentent au moins un facteur de
risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par
un antivitamine K (AVK) et qui
présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est
indiqué, en association avec l’AAS, dans
la prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques, incluant l’AVC.
Pour plus d’information voir rubrique 5.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-03-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu