CLONIDINE Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
01-06-2023

Veiklioji medžiaga:

Chlorhydrate de clonidine

Prieinama:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC kodas:

C02AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CLONIDINE

Dozė:

0.1MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Chlorhydrate de clonidine 0.1MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

15G/50G

Recepto tipas:

Prescription

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2023-06-01

Prekės savybės

                                _ _
_ _
_Page 1 de 31_
_CLONIDINE (comprimés de chlorhydrate de clonidine)_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,1 mg et 0,2 mg
USP
Antihypertenseur
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC.
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 274226
Date d’approbation initiale :
1 juin 2023
_ _
_ _
_CLONIDINE (comprimés de chlorhydrate de clonidine) _
_Page 2 de 31 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
12
SURDOSAGE
.................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją