CLONAPAM Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Clonazépam

Prieinama:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATC kodas:

N03AE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CLONAZEPAM

Dozė:

1MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Clonazépam 1MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100/500

Recepto tipas:

Ciblés (LRCDAS IV)

Gydymo sritis:

BENZODIAZEPINES

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111558004; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2021-03-10

Prekės savybės

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
T/C
CLONAPAM
MD
Comprimésdeclonazépam, USP
Comprimés à 0,5mg,1 mg età2 mg
Anticonvulsivant
BauschHealth, CanadaInc.
2150St-Elzear Blvd.Ouest
Laval,Québec
H7L 4A8
Numérodecontrôle #: 248606
Datede révision:
8mars2021
T/C
CLONAPAM
MD
Monographiedeproduit
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Tabledes matières
PARTIE I:RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LASANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SURLEPRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONSETUSAGECLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
4
MISESENGARDEETPRÉCAUTIONS.................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
INTERACTIONSMÉDICAMENTEUSES
............................................................................
12
POSOLOGIEET ADMINISTRATION
..................................................................................
14
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTIONET PHARMACOLOGIECLINIQUE
.................................................... 17
STABILITÉ ETENTREPOSAGE
..........................................................................................
18
INSTRUCTIONSSPÉCIALES DEMANUTENTION
.......................................................... 19
PRÉSENTATION,COMPOSITIONETCONDITIONNEMENT
......................................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
20
ESSAISCLINIQUES
..............................................................................................