CLARITIN ALLERGIES + SINUS EXTRA FORT Comprimé(à libération immédiate et prolongée)

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
01-11-2022

Veiklioji medžiaga:

Sulfate de pseudoéphédrine; Loratadine

Prieinama:

BAYER INC

ATC kodas:

R01BA52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

PSEUDOEPHEDRINE, COMBINATIONS

Dozė:

240MG; 10MG

Vaisto forma:

Comprimé(à libération immédiate et prolongée)

Sudėtis:

Sulfate de pseudoéphédrine 240MG; Loratadine 10MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

1/2/5/10/15

Recepto tipas:

En vente libre

Gydymo sritis:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0245861001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2014-11-05

Prekės savybės

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_CLARITIN_
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_ ALLERGIES + SINUS> _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
CLARITIN® ALLERGIES + SINUS
Loratadine et sulfate de pseudoéphédrine
Comprimés à libération modifiée
Norme reconnue
Loratadine à 5 mg et sulfate de pseudoéphédrine à 120 mg, prise
par voie orale
CLARITIN® ALLERGIES + SINUS EXTRA FORT
Loratadine et sulfate de pseudoéphédrine
Comprimés à libération modifiée
Norme reconnue
Loratadine à 10 mg et sulfate de pseudoéphédrine à 240 mg, prise
par voie orale
Antagoniste des récepteurs H
1
de l’histamine/amine sympathomimétique
Bayer Inc.
2920, boul. Matheson Est
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
Date de l’autorisation initiale :
Claritin® Allergies + Sinus :
2 MAR 1993
Claritin® Allergies + Sinus extra
fort :
4 DÉC 2004
Date de révision :
1 NOV 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 265671
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
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_®_
_ ALLERGIES + SINUS> _
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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