CITALOPRAM International Drug Development 40 mg, comprimé pelliculé sécable

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

citalopram base

Prieinama:

INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT

ATC kodas:

N06AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

citalopram base

Dozė:

40 mg

Vaisto forma:

comprimé

Sudėtis:

composition pour un comprimé > citalopram base : 40 mg . Sous forme de : bromhydrate de citalopram

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

ANTIDEPRESSEUR / INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE

Produkto santrauka:

374 542-7 ou 34009 374 542 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 970-4 ou 34009 568 970 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 546-2 ou 34009 374 546 2 9 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 587-6 ou 34009 568 587 6 7 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 543-3 ou 34009 374 543 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 545-6 ou 34009 374 545 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 963-8 ou 34009 568 963 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 964-4 ou 34009 568 964 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 965-0 ou 34009 568 965 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 966-7 ou 34009 568 966 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 967-3 ou 34009 568 967 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 969-6 ou 34009 568 969 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Archivée

Leidimo data:

2006-04-05

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/02/2013
Dénomination du médicament
CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg, comprimé pelliculé
sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg,
comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM INTERNATIONAL
DRUG DEVELOPMENT 40 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg,
comprimé pelliculé sécable
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg,
comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antidépresseur.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans:
·
Le traitement d'un épisode dépressif.
·
La prévention des attaques de panique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM INTERNATIONAL
DRUG DEVELOPMENT 40 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce m

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/02/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CITALOPRAM INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 40 mg, comprimé pelliculé
sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citalopram
.........................................................................................................................................
40 mg
Sous forme de bromhydrate de citalopram
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).
·
Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
EPISODES DEPRESSIFS MAJEURS (c'est-à-dire caractérisés)
CHEZ L'ADULTE
20 à 40 mg par jour.
La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée
comme dose de départ. Une augmentation pourra se
faire en fonction de la réponse clinique individuelle jusqu'à 40 mg
par jour, dose maximale.
DURÉE DU TRAITEMENT
L'effet antidépresseur apparaît habituellement après 2 à 4
semaines de traitement.
Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement
d'un épisode est de plusieurs mois (habituellement de
l'ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques de rechute.
PREVENTION DES ATTAQUES DE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE
CHEZ L'ADULTE
La posologie recommandée est de 20 à 30 mg par jour. Le traitement
doit être débuté à dose faible, 10 mg par jour la
première semaine avant d'augmenter la dose jusqu'à 20 mg par jour.
La posologie peut être augmentée jusqu'à un maximum
de 40 mg par jour en fonction de la réponse clinique individuelle.
DURÉE DU TRAITEMENT
Le traitement sera prolongé plusieurs mois. Une étude clinique fait
apparaître que l'efficacité maximale est atteinte à 3 mois
de traitement et que la réponse est maintenue pendant toute la durée
du traitement.
PERSONNE