Chlorchinaldin

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Chlorkvinaldolis

Prieinama:

SIA Meda Pharma

ATC kodas:

R02AA11

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Chlorkvinaldolis

Dozė:

2 mg

Vaisto forma:

kietosios pastilės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Nereceptinis

Gydymo sritis:

Chlorquinaldol

Autorizacija statusas:

Išregistruotas

Leidimo data:

1994-11-11

Pakuotės lapelis

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CHLORCHINALDIN 2 MG KIETOSIOS PASTILĖS
Chlorkvinaldolis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Chlorchinaldin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Chlorchinaldin
3.
Kaip vartoti Chlorchinaldin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Chlorchinaldin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CHLORCHINALDIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Chlorchinaldin kietosios pastilės vartojamos burnos ertmės
gleivinės uždegimui gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CHLORCHINALDIN
CHLORCHINALDIN VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija chlorkvinaldoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
-
jei per keletą dienų vartojant chlorkvinaldolį simptomai išlieka
ar stiprėja. Tuomet būtina kreiptis į
gydytoją, nes tai rodo, kad reikia skirti antibiotiką.
KITI VAISTAI IR CHLORCHINALDIN
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant
įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba
vaistininkui.
Metalų ir jodo junginiai silpnina chlorkvinaldolio poveikį, todėl
reikia vengti vienu metu vartoti šiuos
preparatus.
CHLORCHINALDIN VARTOJIMAS SU MAISTU IR GĖRIMAIS
Vaistą galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
NĖŠTUMAS IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate
nėščia, arba plan

Prekės savybės

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Chlorchinaldin 2 mg kietosios pastilės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kietojoje pastilėje yra 2 mg chlorkvinaldolio.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis yra žinomas:
Kiekvienoje vaistinio preparato pastilėje yra 364 mg sacharozės
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji pastilė
Kietoji pastilė yra kreminės spalvos, apvali, plokščiu paviršiumi
abiejose pusėse bei vagele vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Burnos ertmės gleivinės uždegimo vietinis gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji ir paaugliai_
Kas 1 – 2 valandas reikia sučiulpti po vieną kietąją pastilę.
Per parą negalima viršyti 20 mg (10 kietųjų
pastilių) dozės.
Kietųjų pastilių nekramtyti.
_Vaikų populiacija_
Chlorchinaldin negalima vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą nėra.
Maksimali vartojimo trukmė, be gydytojo konsultacijos 14 dienų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Bakterijų sukeltos infekcijos dažniausiai turi būti gydomos tinkamu
sisteminio poveikio antibiotiku, o
lokalus gydymas gali tikti tik kaip pagalbinė priemonė, todėl jei
keletą dienų vartojant vaisto
simptomai išlieka ar net stiprėja, būtina skirti kitokį gydymą.
Pagalbinės medžiagos
_Sacharozė_
Vaistinio preparato sudėtyje yra sacharozės. Šio vaistinio
preparato negalima vartoti pacientams,
kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės
netoleravimas, gliukozės ir galaktozės
malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius.
2
Natris
Šio vaistinio preparato dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
4.5
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
Metalų ir jodo junginiai silpnina vaisto pov