CFAX-U 125 mg Trockensaft

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
25-04-2013
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
25-04-2013

Veiklioji medžiaga:

Cefuroximaxetil

Prieinama:

Aristo Pharma GmbH (3082323)

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Cefuroxime axetil

Vaisto forma:

Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Sudėtis:

Teil 1 - Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen; Cefuroximaxetil (23006) 150,36 Milligramm

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen nach Herstellung einer Suspension

Autorizacija statusas:

erloschen

Leidimo data:

2002-07-01

Pakuotės lapelis

                                Textspezifikation ARI SP T PGI_ 427000_-_02 _
CFAX-U 125 mg Trockensaft
Wortlaut der für die Gebrauchsinformation_ _vorgesehenen Angaben
Stand: _042013_
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CFAX-U 125 mg Trockensaft
125 mg/5 ml Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Zur Anwendung bei Säuglingen ab 3 Monaten, Kindern und Erwachsenen
Wirkstoff: Cefuroximaxetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker
oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1.
Was ist CFAX-U 125 mg Trockensaft und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von CFAX-U 125 mg Trockensaft
beachten?
3.
Wie ist CFAX-U 125 mg Trockensaft einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CFAX-U 125 mg Trockensaft aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CFAX-U 125 MG TROCKENSAFT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CFAX-U 125 mg Trockensaft ist ein Antibiotikum für Erwachsene und
Kinder.
Es
tötet Bakterien ab, die Infektionen verursachen. Es gehört zu einer
Gruppe von
Arzneimitteln, die Cephalosporine_ _genannt werden.
CFAX-U 125 mg Trockensaft wird angewendet zur Behandlung von
Infektionen:

des Halsbereiches

der Nasennebenhöhlen

des Mittelohres

der Lungen oder des Brustraumes

der Harnwege

der Haut und des Weichteilgewebes.
Textspezifikation ARI SP 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Textspezifikation ARI SP T PFI_ 427000_-_02 _
CFAX-U 125 mg Trockensaft
Wortlaut der für die Fachinformation_ _vorgesehenen Angaben
Stand: _042013_
1
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CFAX-U 125 mg Trockensaft
125 mg/5 ml Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
CFAX-U 125 mg Trockensaft
5 ml der zubereiteten Suspension enthalten 150,36 mg Cefuroximaxetil,
entsprechend
125 mg Cefuroxim.
Sonstige Bestandteile: Sucrose
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Weißes bis fast weißes Granulat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
CFAX-U 125 mg Trockensaft wird angewendet zur Behandlung der
nachfolgend genannten
Infektionen bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Monaten (siehe Abschnitte
4.4 und 5.1).
• Akute Streptokokken-Tonsillitis und -Pharyngitis.
• Akute bakterielle Sinusitis.
• Akute Otitis media.
• Akute Exazerbationen einer chronischen Bronchitis.
• Zystitis.
• Pyelonephritis.
• Unkomplizierte Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes.
• Behandlung einer Lyme-Borreliose im Frühstadium.
Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von
antibakteriellen
Wirkstoffen sind zu berücksichtigen.
FN
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Behandlung dauert für gewöhnlich sieben (fünf bis zehn) Tage.
Tabelle 1. Erwachsene und Kinder (≥40 kg)
Textspezifikation ARI SP T PFI_ 427000_-_02 _
CFAX-U 125 mg Trockensaft
Wortlaut der für die Fachinformation_ _vorgesehenen Angaben
Stand: _042013_
2
ANWENDUNGSGEBIET
DOSIERUNG
Akute Streptokokken-Tonsillitis und
Pharyngitis, akute bakterielle Sinusitis
Zweimal täglich 250 mg
Akute Otitis media
Zweimal täglich 500 mg
Akute Exazerbationen einer chronischen
Bronchitis
Zweimal täglich 500 mg
Zystitis
Zweimal täglich 250 mg
Pyelonephritis
Zweimal täglich 250 mg
Unkomplizierte Infektionen der Haut und
des Weichteilgewebes
Zweimal täglich 250 mg
Lyme-Borreliose
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Peržiūrėti dokumentų istoriją